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納米炭混懸注射液
納米炭混懸注射液

納米炭混懸注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:納米炭混懸注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20073246

生產(chǎn)企業(yè): 重慶萊美藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于胃癌區(qū)域引流淋巴結(jié)的示蹤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
納米炭混懸注射液
納米炭混懸注射液
去氧氟尿苷膠囊
去氧氟尿苷膠囊
主要成分

納米炭。

去氧氟尿苷。化學(xué)名:5'-脫氧-5-氟尿嘧啶核苷,分子式:C9H11FN2O5,分子量:246.20。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶萊美藥業(yè)股份有限公司

上海羅氏制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20073246

國藥準(zhǔn)字H19990343

說明
作用與功效

用于胃癌區(qū)域引流淋巴結(jié)的示蹤。

本品用于治療乳腺癌、胃癌、結(jié)腸直腸癌、鼻咽癌、宮頸癌。

用法用量

手術(shù)中使用。在暴露術(shù)野后,取本品1ml(50mg),用皮試針頭在腫瘤周緣分4~6點漿膜下注射,每個點注射0.1~0.3ml,緩慢推注,約3分鐘推完。

口服,一日總量800~1200mg,分3~4次服用,于飯后服用。并根據(jù)年齡、癥狀可適當(dāng)增減。6~8周為一療程。

副作用

使用該藥品可能導(dǎo)致局部疼痛、紅腫、過敏反應(yīng)等副作用。

對本品有過敏或正接受抗病毒藥索立夫定(Sorivudine)治療的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 嬰幼兒使用本品的安全性尚未確定,需慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 因本品有致畸作用,禁用于孕期及哺乳期婦女。 老人注意事項: 對老年人的影響一般高齡者的生理機能低下,應(yīng)慎用。

成分

用于胃癌區(qū)域引流淋巴結(jié)的示蹤。

本品用于治療乳腺癌、胃癌、結(jié)腸直腸癌、鼻咽癌、宮頸癌。

藥理作用

本品為淋巴示蹤劑,具有淋巴系統(tǒng)趨向性,注射到惡性腫瘤周緣組織中,被巨噬細胞吞噬,迅速進入淋巴管,聚集滯留到淋巴結(jié),使淋巴結(jié)染成黑色,實現(xiàn)腫瘤區(qū)域引流淋巴結(jié)的活體染色。本品用于手術(shù)中胃癌區(qū)域引流淋巴結(jié)的示蹤,利于手術(shù)中肉眼辨認(rèn)和清除區(qū)域引流淋巴結(jié),從而減少組織損傷、縮短手術(shù)時間、增加淋巴結(jié)的清除數(shù)量,達到徹底清掃淋巴的目的,減少惡性腫瘤復(fù)發(fā)的機率。本制劑為經(jīng)炭黑處理精制而得,而炭黑致突變試驗結(jié)果為陰性,對接觸炭黑的人群長期觀察也無致癌性。

本品為新的氟化嘧啶系列藥物之一,作為氟尿嘧啶(5-FU)的前體藥物,服用后在體內(nèi)被嘧啶核苷磷酸化酶轉(zhuǎn)換成游離的5-FU,從而發(fā)揮其抗腫瘤作用。動物腫瘤實驗及臨床檢測均證明,腫瘤內(nèi)嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性顯著高于正常組織,故本品在腫瘤組織內(nèi)5-FU的轉(zhuǎn)化率亦明顯高于各正常組織器官,依次為宮頸癌、膀胱癌、乳腺癌、大腸癌及胃癌,尤其大腸、胃及乳腺癌瘤組織內(nèi)5-FU濃度明顯高于正常組織及血漿含量,從而可選擇性地殺死腫瘤細胞,而對正常組織的損傷較小。分別影響DNA與RNA合成,主要作用于S期,對其它增殖期時相細胞亦有影響。

注意事項

使用該藥品可能導(dǎo)致局部疼痛、紅腫、過敏反應(yīng)等副作用。

特別注意感染癥狀、出血傾向的發(fā)生??赡軙饑?yán)重的腸炎(出血性腸炎、缺血性腸炎、壞死性腸炎)與脫水。密切注意病人情況,當(dāng)發(fā)生嚴(yán)重的腹部疼痛、腹瀉及其它癥狀時,立即停藥并對癥治療。

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