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納米炭混懸注射液
納米炭混懸注射液

納米炭混懸注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:納米炭混懸注射液

批準文號:國藥準字H20073246

生產(chǎn)企業(yè): 重慶萊美藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于胃癌區(qū)域引流淋巴結(jié)的示蹤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
納米炭混懸注射液
納米炭混懸注射液
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

納米炭。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶萊美藥業(yè)股份有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20073246

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

用于胃癌區(qū)域引流淋巴結(jié)的示蹤。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

用法用量

手術(shù)中使用。在暴露術(shù)野后,取本品1ml(50mg),用皮試針頭在腫瘤周緣分4~6點漿膜下注射,每個點注射0.1~0.3ml,緩慢推注,約3分鐘推完。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

使用該藥品可能導(dǎo)致局部疼痛、紅腫、過敏反應(yīng)等副作用。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調(diào)整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術(shù)后早期后,應(yīng)避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者,無需調(diào)整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

用于胃癌區(qū)域引流淋巴結(jié)的示蹤。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

藥理作用

本品為淋巴示蹤劑,具有淋巴系統(tǒng)趨向性,注射到惡性腫瘤周緣組織中,被巨噬細胞吞噬,迅速進入淋巴管,聚集滯留到淋巴結(jié),使淋巴結(jié)染成黑色,實現(xiàn)腫瘤區(qū)域引流淋巴結(jié)的活體染色。本品用于手術(shù)中胃癌區(qū)域引流淋巴結(jié)的示蹤,利于手術(shù)中肉眼辨認和清除區(qū)域引流淋巴結(jié),從而減少組織損傷、縮短手術(shù)時間、增加淋巴結(jié)的清除數(shù)量,達到徹底清掃淋巴的目的,減少惡性腫瘤復(fù)發(fā)的機率。本制劑為經(jīng)炭黑處理精制而得,而炭黑致突變試驗結(jié)果為陰性,對接觸炭黑的人群長期觀察也無致癌性。

詳見說明書。

注意事項

使用該藥品可能導(dǎo)致局部疼痛、紅腫、過敏反應(yīng)等副作用。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結(jié)合劑消除,如消膽胺(見

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