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注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀

注射用鹽酸尼莫司汀

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸尼莫司汀

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20059604

生產(chǎn)企業(yè): 哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結(jié)腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀
洛莫司汀膠囊
洛莫司汀膠囊
主要成分

鹽酸尼莫司汀.

主要成分:洛莫司汀。 分子式:C9H16ClN3O2 分子量:233.7

生產(chǎn)企業(yè)

哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

吉林省輝南輝發(fā)制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20059604

國藥準(zhǔn)字H22026586

說明
作用與功效

緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結(jié)腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦部原發(fā)腫瘤(如成膠質(zhì)細胞瘤)及繼發(fā)性腫瘤;治療實體瘤,如聯(lián)合用藥治療胃癌、直腸癌及支氣管肺癌、惡性淋巴瘤等。

用法用量

常用劑量:2-3mg/kg體重/次,用時以注射用水溶解(5mg/ml),靜注。其后根據(jù)周圍血象停藥4-6周,或2mg/kg體重/次,靜脈給藥,隔1周再給一次,2-3周后,其后根據(jù)周圍血象停藥4-6周。。本品配制成溶液后應(yīng)立即使用。

100~130mg/m2,頓服,每6~8周一次,3次為一療程.

副作用

下述患者慎重用藥: 1肝功能損害患者。 2腎功能損害患者。 3合并感染的患者。 4水豆患者(有時出現(xiàn)致死性全身障礙)。 副作用:詳見相關(guān)醫(yī)學(xué)資料。

有肝功能損害、白細胞低于4×109/L、血小板低于80×109/L者禁用,合并感染時應(yīng)先治療感染。

禁忌

兒童注意事項: 小兒因代謝系統(tǒng)尚未成熟,易出現(xiàn)不良反應(yīng)(如白細胞減少),故應(yīng)注意觀察,慎重給藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.據(jù)報道,動物實驗有致畸作用,因此孕婦或可能妊娠的婦女禁用。 2.尚未確立哺乳期用藥的安全性,故哺乳期婦女用藥時,應(yīng)停止哺乳。 老人注意事項: 通常,高齡者生理功能降低,故應(yīng)減量并注意觀察。

成分

緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結(jié)腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦部原發(fā)腫瘤(如成膠質(zhì)細胞瘤)及繼發(fā)性腫瘤;治療實體瘤,如聯(lián)合用藥治療胃癌、直腸癌及支氣管肺癌、惡性淋巴瘤等。

藥理作用

1抗腫瘤作用: (1)對小鼠白血病L-1210顯示很高的抗腫瘤活性。 (2)對小鼠移植腫瘤具有很廣的抗腫瘤譜。對淋巴細胞白血病L1210,粒細胞白血病C-1498,漿細胞瘤X-5563(腹水型),歐利希氏腹水癌,硬膜肉瘤MS-147顯示卓越效果。 (3)本劑對淋巴細胞白血病L1210及甲基膽蒽誘發(fā)惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞的腦內(nèi)移植小鼠,有延命效果。 2作用機制:主要作用機制是使細胞內(nèi)DNA烷化而使DNA低分子化,抑制DNA合成。

本品為細胞周期非特異性藥,對處于G2-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期亦有抑制作用.動物實驗表明其與BCNU機理相似.本品進入人體后,其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分:一為氯乙胺部分,將氯解離,形成乙烯碳正離子,發(fā)揮烴化作用,致使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質(zhì)受到烴化,這些主要與抗瘤作用有關(guān);另一為氨甲?;糠肿?yōu)楫惽杷狨?或再轉(zhuǎn)化為氨甲酸,以發(fā)揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質(zhì),特別是與其中的賴氨酸末端氨基等反應(yīng).據(jù)認為這主要與骨髓毒性作用有關(guān),氨甲?;饔眠€可破壞一些酶蛋白,使DNA受烴化破壞后較難于修復(fù),有助于抗癌作用.本品雖具烷化劑作用.但與一般烷化劑無交叉耐藥性,與長春新堿、甲基芐肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性.對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性.

注意事項

1.不得用于皮下或肌肉注射。 2.靜脈用藥時,若藥液漏于血管外,則有時會引起注射部位硬結(jié),壞死,故慎重注射以免藥液漏于血管外。 3.本品遇光易分解,水溶液不穩(wěn)定,溶解后應(yīng)速使用。 4.與他劑混合,有時會引起變化,故注意。一般注意:1.有時遲緩性骨髓功能抑制等嚴(yán)重副作用,給藥后至少六周應(yīng)每周進行臨床檢驗(如血液檢查、肝功能及腎功能檢察),充分觀察患者癥狀。若發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)減少用量或停藥等適切處置。另外,長期用藥會加重副作用呈遷延性推移,因此慎重用藥。2.充分注意感染疾患,出血傾向的出現(xiàn)及惡化。3.小兒用藥應(yīng)慎

1.因可引起突變和畸變,孕婦及哺乳期婦女應(yīng)禁用。 2.對診斷的干擾:本品可引起肝功能一時性異常。 3.下列情況慎用:骨髓抑制、感染、腎功能不全、經(jīng)過放射治療或抗癌藥治療的患者或有白細胞低下史者。 4.用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查血常規(guī)及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等。 5.病人宜睡前與止吐藥、安眠藥共服,用藥當(dāng)天不能飲酒。 6.治療前和治療中應(yīng)檢查肺功能。

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