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注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀

注射用鹽酸尼莫司汀

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸尼莫司汀

批準文號:國藥準字H20059604

生產(chǎn)企業(yè): 哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結(jié)腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀
烏苯美司片
烏苯美司片
主要成分

鹽酸尼莫司汀.

本品主要成份為烏苯美司,化學名稱:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羥基丁酰]-L-亮氨酸。分子式:C16H24N2O4分子量:308.37?

生產(chǎn)企業(yè)

哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20059604

國藥準字H20090287

說明
作用與功效

緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結(jié)腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等??膳浜匣煛⒎暖熂奥?lián)合應(yīng)用于白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其他實體瘤患者。

用法用量

常用劑量:2-3mg/kg體重/次,用時以注射用水溶解(5mg/ml),靜注。其后根據(jù)周圍血象停藥4-6周,或2mg/kg體重/次,靜脈給藥,隔1周再給一次,2-3周后,其后根據(jù)周圍血象停藥4-6周。。本品配制成溶液后應(yīng)立即使用。

成人,一日30mg,一次(早晨空腹口服)或分3次口服;兒童酌減,或遵醫(yī)囑。如癥狀...

副作用

下述患者慎重用藥: 1肝功能損害患者。 2腎功能損害患者。 3合并感染的患者。 4水豆患者(有時出現(xiàn)致死性全身障礙)。 副作用:詳見相關(guān)醫(yī)學資料。

偶有皮疹、瘙癢、頭痛、面部浮腫和一些消化道反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個別服用者可出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶[AST(GOT)·ALT(GPT)]升高,均屬輕度,一般在口服過程中或停藥后消失。日本對2164例用藥者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反應(yīng)進行統(tǒng)計,本品的不良反應(yīng)及臨床實驗室檢查值異常的發(fā)生率約為4.2%,不良反應(yīng)發(fā)生率僅為2.3%,主要為肝功能損害異常[AST(GOT)·ALT(GPT)]上升約占1.8%,皮膚異常(出疹、發(fā)紅、瘙癢感等)約為1.3%、消化道異常(惡心、嘔吐、食欲不振等)約為0.9%。 肝臟:AST(GOT)上升、ALT(GPT)上升:不足0.1-5%。皮膚:出疹、發(fā)紅、瘙癢感:不足0.1-5%;脫毛:不足0.1%。消化器官:惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛:不足0.1-5%;腹部飽脹感、腹瀉:不足0.1%。精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛:不足0.1-5%;顫抖感、麻痹感:不足0.1%。其他:口腔內(nèi)異樣感:不足0.1-5%;浮腫:不足0.1%

禁忌

兒童注意事項: 小兒因代謝系統(tǒng)尚未成熟,易出現(xiàn)不良反應(yīng)(如白細胞減少),故應(yīng)注意觀察,慎重給藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.據(jù)報道,動物實驗有致畸作用,因此孕婦或可能妊娠的婦女禁用。 2.尚未確立哺乳期用藥的安全性,故哺乳期婦女用藥時,應(yīng)停止哺乳。 老人注意事項: 通常,高齡者生理功能降低,故應(yīng)減量并注意觀察。

兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確定,應(yīng)慎重用藥。

成分

緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結(jié)腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯(lián)合應(yīng)用于白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其他實體瘤患者。

藥理作用

1抗腫瘤作用: (1)對小鼠白血病L-1210顯示很高的抗腫瘤活性。 (2)對小鼠移植腫瘤具有很廣的抗腫瘤譜。對淋巴細胞白血病L1210,粒細胞白血病C-1498,漿細胞瘤X-5563(腹水型),歐利希氏腹水癌,硬膜肉瘤MS-147顯示卓越效果。 (3)本劑對淋巴細胞白血病L1210及甲基膽蒽誘發(fā)惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞的腦內(nèi)移植小鼠,有延命效果。 2作用機制:主要作用機制是使細胞內(nèi)DNA烷化而使DNA低分子化,抑制DNA合成。

本品從鏈霉菌屬(Streptomycesofivoreticuli)的培養(yǎng)液中分離所得的二肽化合物,可競爭性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(Leucineaminopeptidas)。增強T細胞的功能,使NK細胞的殺傷活力增強,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓細胞的再生及分化。本品抗腫瘤機制尚不明確,可能干擾腫瘤細胞的代謝,抑制腫瘤細胞增生,使腫瘤細胞凋亡,并激活人體細胞免疫功能,刺激細胞因子的生成和分泌,促進抗腫瘤效應(yīng)細胞的產(chǎn)生和增值。

注意事項

1.不得用于皮下或肌肉注射。 2.靜脈用藥時,若藥液漏于血管外,則有時會引起注射部位硬結(jié),壞死,故慎重注射以免藥液漏于血管外。 3.本品遇光易分解,水溶液不穩(wěn)定,溶解后應(yīng)速使用。 4.與他劑混合,有時會引起變化,故注意。一般注意:1.有時遲緩性骨髓功能抑制等嚴重副作用,給藥后至少六周應(yīng)每周進行臨床檢驗(如血液檢查、肝功能及腎功能檢察),充分觀察患者癥狀。若發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)減少用量或停藥等適切處置。另外,長期用藥會加重副作用呈遷延性推移,因此慎重用藥。2.充分注意感染疾患,出血傾向的出現(xiàn)及惡化。3.小兒用藥應(yīng)慎

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

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