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注射用氨磷汀
注射用氨磷汀

注射用氨磷汀

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用氨磷汀

批準(zhǔn)文號:H20090360

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:本品為正常細(xì)胞保護(hù)劑,主要用于各種癌癥的輔助治療。在對肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨腫瘤、消化道腫瘤、血液系統(tǒng)腫瘤等多種癌癥患者進(jìn)行化療前應(yīng)用本品,可明顯減輕化療藥物所產(chǎn)生的腎臟、骨髓、心臟、耳及神經(jīng)系統(tǒng)的毒性,而不降低化療藥物的藥效。放療前應(yīng)用本品可顯著減少口腔干燥和粘膜炎的發(fā)生。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用氨磷汀
注射用氨磷汀
亞砷酸氯化鈉注射液
亞砷酸氯化鈉注射液
主要成分

主要成分:S-2-[3-氨丙基胺]乙基硫代磷酸 分子式:C5H15N2O3PS 分子量:214.22

三氧化二砷

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

H20090360

國藥準(zhǔn)字H19990191

說明
作用與功效

本品為正常細(xì)胞保護(hù)劑,主要用于各種癌癥的輔助治療。在對肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨腫瘤、消化道腫瘤、血液系統(tǒng)腫瘤等多種癌癥患者進(jìn)行化療前應(yīng)用本品,可明顯減輕化療藥物所產(chǎn)生的腎臟、骨髓、心臟、耳及神經(jīng)系統(tǒng)的毒性,而不降低化療藥物的藥效。放療前應(yīng)用本品可顯著減少口腔干燥和粘膜炎的發(fā)生。

急性非淋巴細(xì)胞性白血病,以急性早幼粒細(xì)胞白血?。∕3)療效最為顯著。用于慢性粒細(xì)胞性白血病及慢粒急變期適用于肝癌、肺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時(shí)應(yīng)用有增加放療敏感性提高化療療效作用??捎糜诮槿胫委熂靶g(shù)中動脈灌注。

用法用量

1、對于化療病人,本品起始劑量為按體表面積一次500~600mg/m2,溶于0.9%氯化鈉注射液50ml中,在化療開始前30分鐘靜脈滴注,15分鐘滴完。2、對于放療病人,本品起始劑量為按體表面積一次200~300mg/m2,溶于0.9%氯化鈉注射液50ml中,在放療開始前30分鐘靜脈滴注,15分鐘滴完。3、推薦用止吐療法,即在給予本品前及同時(shí)靜脈注射地塞米松5~10mg及5-HT3受體拮抗劑。4、如果收縮壓比表中所列基準(zhǔn)值降低明顯,應(yīng)停止本品輸注?;€收縮壓(mmHg)<100 100~119120~139140~179≥180輸注本品收縮壓降低(mmHg)2025304050如血壓在5分鐘內(nèi)恢復(fù)正常且患者無癥狀,可重新開始注射。

急性早幼粒細(xì)胞白血病的治療4-6周為一療程,亞砷酸注射液10mg加入0.9%生理鹽水或5%葡萄糖500ml內(nèi)每日一次靜脈滴注,完全緩解后間隔兩同重復(fù)用藥以鞏固療效,維持治療間隔時(shí)間為4周8周12周。兒童患者用藥標(biāo)準(zhǔn)按0.16mg/kg計(jì)算。惡性腫瘤的治療4周為一療程間隔2周重復(fù)用藥。介入治療及術(shù)中灌注每次20mg稀釋后注入

副作用

1、低血壓及低血鈣患者慎用。2、對本品有過敏史及對甘露醇過敏患者禁用。

對本品過敏者禁用,腎功能嚴(yán)重?fù)p害及孕婦禁用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

本品為正常細(xì)胞保護(hù)劑,主要用于各種癌癥的輔助治療。在對肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨腫瘤、消化道腫瘤、血液系統(tǒng)腫瘤等多種癌癥患者進(jìn)行化療前應(yīng)用本品,可明顯減輕化療藥物所產(chǎn)生的腎臟、骨髓、心臟、耳及神經(jīng)系統(tǒng)的毒性,而不降低化療藥物的藥效。放療前應(yīng)用本品可顯著減少口腔干燥和粘膜炎的發(fā)生。

急性非淋巴細(xì)胞性白血病,以急性早幼粒細(xì)胞白血?。∕3)療效最為顯著。用于慢性粒細(xì)胞性白血病及慢粒急變期適用于肝癌、肺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時(shí)應(yīng)用有增加放療敏感性提高化療療效作用。可用于介入治療及術(shù)中動脈灌注。

藥理作用

本品為一種有機(jī)硫化磷酸化合物。它在組織中被與細(xì)胞膜結(jié)合的堿性磷酸酶水解脫磷酸后,成為具有活性的代謝產(chǎn)物WR-1065,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環(huán)磷酰胺及絲裂霉素等的毒性。

本藥屬于長春堿類抑制細(xì)胞分裂的抗腫瘤藥物,直接作用于微管蛋白/微管的動態(tài)平衡,可抑制微管蛋白的聚合,并使分裂期微管崩解,僅在高濃度下影響軸突微管,對管蛋白螺旋化的作用低于長春新堿,通過阻斷G2與M期細(xì)胞的有絲分裂,導(dǎo)致進(jìn)入間期或分裂后期的細(xì)胞死亡。

注意事項(xiàng)

1、由于用藥時(shí)可能引起短暫的低血壓反應(yīng),故注意采用平臥位。2、本品只有在放化療前即刻使用才顯示出有效的保護(hù)作用,而在放化療前或后數(shù)小時(shí)應(yīng)用則無保護(hù)作用,這與其藥代動力學(xué)相符合。

請?jiān)趯?漆t(yī)生指導(dǎo)下用藥。使用過程中少數(shù)病人有白細(xì)胞增高現(xiàn)象,用藥2-3周時(shí)出現(xiàn),不必停止治療,1周后白細(xì)胞可自行下降或口服羥基脲降低白細(xì)胞。用藥過程中有部分病人轉(zhuǎn)氨酶輕度增高,可加用保肝藥物,停藥兩周后可恢復(fù)至用藥前水平。

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