疏血通注射液

安立生坦片

水蛭、地龍。

化學(xué)名稱:(+)-(2S)-2-【(4,6-二甲基嘧啶-2-基)氧基]-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸。

牡丹江友搏藥業(yè)股份有限公司

Patheon Inc.

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20010100

注冊(cè)證號(hào)H20160364

缺血性腦血管疾病、腦出血性后遺癥、腦供血不足、腦血栓、腦梗塞、冠心病、心絞痛。

適用于治療有WHO II級(jí)或III級(jí)癥狀的肺動(dòng)脈高壓患者(WHO組1)，用以改善運(yùn)動(dòng)能力和延緩臨床惡化。支持本品有效性的研究主要包括特發(fā)性或遺傳性PAH(64%)或結(jié)締組織病相關(guān)性PAH(32%)病因?qū)W特征的患者。

靜脈滴注。每日6毫升，加于5%葡萄糖注射液（或0.9%氯化鈉注射液）250～500毫升中緩緩滴入。

必須由在肺動(dòng)脈高壓治療方面有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生決定是否開(kāi)始本藥治療，并對(duì)治療過(guò)程進(jìn)行監(jiān)測(cè)。成人劑量:起始劑量為空腹或進(jìn)餐后口服5mg每日一次:如果耐受則可考慮調(diào)整為10mg每日一次。藥片可在空腹或進(jìn)餐后服用。不能對(duì)藥片進(jìn)行掰半，壓碎、或咀嚼。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

尚不明確。

關(guān)鍵臨床研究的經(jīng)驗(yàn)：在480多名PAH患者中進(jìn)行的臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)了安立生坦的安全性。從臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)獲得的藥物不良反應(yīng)(ADRs)按系統(tǒng)器官分類和發(fā)生頻率總結(jié)如下。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 孕婦禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠患者妊娠分類X(見(jiàn)【禁忌】部分)。哺乳母親：目前還不清楚安立生坦是否會(huì)隨著乳汁進(jìn)行分泌。不推薦在服用凡瑞克的時(shí)候進(jìn)行母乳喂養(yǎng)。一項(xiàng)在大鼠中開(kāi)展的臨床前期研究顯示，從妊娠晚期至斷奶給母鼠喂食安立生坦會(huì)導(dǎo)致新生小鼠生存率下降(中至高劑量)，并且會(huì)影響小鼠睪丸的大小和成熟度(高劑量)。所檢測(cè)出的劑量分別為人類最大口服劑量(10mg)的17.51和170倍(分別為低、中，高劑量)，單位為mg/mm'。兒童用藥：目前尚未確立本品在兒科患者中應(yīng)用的安全性和有效性。老年用藥：在兩項(xiàng)關(guān)于凡瑞克的安慰劑對(duì)照臨床研究中，有21%的患者>65歲，而有5%的患者>75歲。老年患者(>65歲)接受凡瑞克治療后在步行距離方面的改善程度要差于較年輕的患者，但對(duì)此類亞組分析的結(jié)果必需進(jìn)行謹(jǐn)慎的解釋。與較年輕的患者相比，外周性水腫在老年患者中更為常見(jiàn)。

臨床前動(dòng)物使用結(jié)果提示：本品可延長(zhǎng)小鼠凝血時(shí)間、降低血小板粘附率；抑制大鼠體內(nèi)、外靜脈和動(dòng)脈血栓的形成；增加栓塞狗骨動(dòng)脈的血流量；減輕結(jié)扎大鼠大腦中動(dòng)脈引起的行為障礙。

1.有過(guò)敏史及過(guò)敏性疾病史者禁用； 2.孕婦禁用； 3.無(wú)瘀血證者禁用； 4.有出血傾向者禁用； 5.本品應(yīng)單獨(dú)使用，禁忌與其他藥品混合配伍使用； 6.對(duì)老人、肝腎功能異常和初次使用的患者應(yīng)慎重使用，加強(qiáng)監(jiān)測(cè)； 7.用藥過(guò)程中，應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng)，特別是開(kāi)始30分鐘，發(fā)現(xiàn)異常，立即停藥并采取救治措施； 8.如藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、有異物或內(nèi)包裝損壞等異常現(xiàn)象，應(yīng)禁止使用。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.肝功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3.避免與CYP3A4強(qiáng)抑制劑或誘導(dǎo)劑合用；4.定期監(jiān)測(cè)肝功能；5.若出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。