甘草甜素片

苦參堿葡萄糖注射液

甘草酸單鉀鹽。

苦參堿

陜西永壽制藥有限責(zé)任公司

辰欣藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字Z61020970

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030698

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

用于慢性乙型肝炎的轉(zhuǎn)氨酶升高和膽紅素異常。

口服。一次1片（150毫克），一日2次（300毫克）。

靜脈緩慢滴注，每日一次，一次250ml，2個(gè)月為一療程。

過(guò)敏體質(zhì)或?qū)Ρ酒烦煞诌^(guò)敏者禁用。

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

用于慢性乙型肝炎的轉(zhuǎn)氨酶升高和膽紅素異常。

1.抗炎癥作用 (1)抗過(guò)敏作用 甘草甜素具有抑制兔的局部過(guò)敏壞死反應(yīng)(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過(guò)敏作用。對(duì)皮質(zhì)激素，有增強(qiáng)激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對(duì)激素的滲出作用無(wú)影響。 (2)對(duì)花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動(dòng)酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶(lipoxygenase)結(jié)合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫調(diào)節(jié)作用 甘草甜素在體外試驗(yàn)(invitro)具有以下免疫調(diào)節(jié)作用： (1)對(duì)T細(xì)胞活化的調(diào)節(jié)作用； (2)對(duì)g干擾素的誘導(dǎo)作用； (3)活化NK細(xì)胞作用； (4)促進(jìn)胸腺外T淋巴細(xì)胞分化作用。 3.對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝細(xì)胞損傷的抑制作用 在invitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細(xì)胞系，甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝細(xì)胞損傷作用。 4.抑制病毒增殖和對(duì)病毒的滅活作用在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實(shí)驗(yàn)中，給與甘草甜素可延長(zhǎng)其生存日數(shù)。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發(fā)痘阻止實(shí)驗(yàn)中，有阻止發(fā)痘作用；在體外實(shí)驗(yàn)系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對(duì)病毒的滅活作用。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長(zhǎng)期使用甘草甜素可能出現(xiàn)的電解質(zhì)代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。

苦參堿對(duì)異硫氰酸1-萘酯所致膽汁郁積型黃疸模型小鼠腹腔注射給藥，可降低其血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及血清結(jié)合膽紅素水平，并減輕模型動(dòng)物的肝細(xì)胞損害。

1長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀、血壓變化。2甘草甜素口服后大部分在胃內(nèi)分解為甘草次酸，易發(fā)生類似醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)。

本品只供靜脈滴注，滴注速度以每分鐘不超過(guò)60滴為宜?；蛟卺t(yī)師指導(dǎo)下使用。應(yīng)避免長(zhǎng)期在一個(gè)部位注射而造成血管及局部組織損傷。