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乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液

乳果糖口服溶液

非處方藥 非處方藥

通用名稱:乳果糖口服溶液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20065730

生產(chǎn)企業(yè): 北京韓美藥品有限公司

功能主治:—便秘:調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律。 —肝性腦?。≒SE):用于治療和預(yù)防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
雷貝拉唑鈉腸溶片
雷貝拉唑鈉腸溶片
主要成分

本品主要成份為乳果糖。

雷貝拉唑鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

北京韓美藥品有限公司

成都迪康藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20065730

國藥準(zhǔn)字H20040715

說明
作用與功效

—便秘:調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律。 —肝性腦?。≒SE):用于治療和預(yù)防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

本品適用于: 1.活動性十二指腸潰瘍; 2.良性活動性胃潰瘍; 3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD); 4.與適當(dāng)?shù)目股睾嫌?,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍; 5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進(jìn)行評估。

用法用量

每日劑量可根據(jù)個人需要進(jìn)行調(diào)節(jié),下述劑量供參考:1、便秘或臨床需要保持軟便的情況年齡起始劑量維持劑量成人每日30毫升每日10-25毫升7-14歲兒童每日15毫升每日10-15毫升1-6歲兒童每日5-10毫升每日5-10毫升嬰兒每日5毫升每日5毫升治療幾天后,可根據(jù)患者情況酌情減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據(jù)乳果糖的作用機(jī)制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。2、肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應(yīng)調(diào)至每日最多2-3次軟便,大便pH5.0-5.5。

本品不能咀嚼或壓碎服用,應(yīng)整片吞服。 1.成年人/老年患者的用藥 A.活動性十二...

副作用

1、半乳糖血癥2、腸梗阻,急腹痛及與其他導(dǎo)瀉劑同時使用。3、對乳果糖及其組分過敏者。

1.偶見 (不良反應(yīng)發(fā)生率在0.1%~5%):光敏性反應(yīng)、頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹脹、腹瀉、皮疹、蕁麻疹;紅細(xì)胞減少、白細(xì)胞減少、白細(xì)胞增多、嗜酸性粒細(xì)胞增多、嗜中性粒細(xì)胞增多、淋巴細(xì)胞減少.ALT、AST、ALP、Y-GTP、LDH、總膽紅素、總膽固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反應(yīng)。 2.罕見 (不良反應(yīng)發(fā)生率在<0.1%):休克、心悸,心動過緩、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、視力障礙、眩暈、失眠,困倦.倦怠感、握力低下。四肢乏力、感覺遲鈍、口齒不清、步態(tài)蹣跚、溶血性貧血等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用。 2.本品可能通過乳汁分泌,故避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,則應(yīng)暫停給嬰兒哺乳。 兒童用藥:目前尚無兒童服用本品的安全性和有效性資料。 老年用藥:臨床研究表明,未見65歲以上患者與年輕患者在療效與安全性方面有差異,但不排除某些老年患者的敏感性更強(qiáng)。由于本藥主要在肝臟代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時可出現(xiàn)不良反應(yīng)。因此,當(dāng)出現(xiàn)消化系統(tǒng)不良反應(yīng) (參照“不良反應(yīng)”項) 時,應(yīng)謹(jǐn)慎給與,必要時應(yīng)停

成分

—便秘:調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律。 —肝性腦病(PSE):用于治療和預(yù)防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

本品適用于: 1.活動性十二指腸潰瘍; 2.良性活動性胃潰瘍; 3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD); 4.與適當(dāng)?shù)目股睾嫌?,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍; 5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進(jìn)行評估。

藥理作用

藥理作用:無雷貝拉唑鈉為苯并瞇唑類化合物,是第二代質(zhì)子泵抑制劑,通過特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+、K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴性,并可使基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 遺傳毒性:本品鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變 (Ames) 試驗、中國倉鼠卵細(xì)胞基因突變試驗、小鼠淋巴瘤細(xì)胞基因突變試驗結(jié)果均呈陽性;其去甲基代謝物在實(shí)驗中也呈陽性:本品體外倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變試驗,小鼠徼核試驗和體內(nèi)、體外肝程序外DNA合成(UDS)試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:大鼠靜脈給予雷貝拉唑鈉50mg/kg/日 (血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的13倍) 和兔靜脈給予本品50mg/kg/日(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的8倍),其生育力和生殖行為未見明顯異常,對動物胎仔未見損傷。尚無懷孕婦女給藥的充分和嚴(yán)格對照的臨床研究,由于動物生殖毒性并不總能預(yù)測藥物對人體的影響,故懷孕期間僅在確實(shí)需要時才能使用本品。 大鼠在妊娠后期和哺乳期經(jīng)口給予雷貝拉唑鈉0.4g/kg/日,可導(dǎo)致動物體重增長減慢。由于許多藥物可經(jīng)乳汁分泌,且可能對哺乳嬰兒產(chǎn)生毒

注意事項

1、如果在治療二、三天后,便秘癥狀無改善或反復(fù)出現(xiàn),請咨詢醫(yī)生。2、本品如用于乳糖酶缺乏癥患者,需注意本品中乳糖的含量。3、本品在便秘治療劑量下,不會對糖尿病患者帶來任何問題。本品用于治療肝昏迷或昏迷前期的劑量較高,糖尿病患者應(yīng)慎用。4、本品在治療劑量下對駕駛和機(jī)械操作無影響。5、請置于兒童不能觸及處。

1.用本品開始治療之前應(yīng)排除存在癌癥的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對照研究中,未見到明顯與藥物相關(guān)的安全問題,但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時,醫(yī)生建議要特別注意。 2.服用本品時,應(yīng)定期進(jìn)行血液檢查及血液生化學(xué) (如肝酶檢查),發(fā)現(xiàn)異常,即停止用藥,并進(jìn)行及時處理。 3.肝功能損傷的患者慎用。

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