百癬夏塔熱片

利拉萘酯乳膏

地錦草、訶子肉、毛訶子肉、司卡摩尼亞脂、蘆薈、西青果。輔料為：淀粉、硬脂酸鎂。

本品成分為利拉萘酯。

西安圣威制藥有限公司

辰欣藥業(yè)股份有限公司

國藥準字Z20063315

國藥準字H20052287

清除異常粘液質(zhì)、膽液質(zhì)，消腫止癢。用于治療手癬，體癬，足癬，花斑癬，過敏性皮炎，痤瘡。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

口服，一次3～5片，一日3次。

外用，每天1次涂于患處。

1.孕婦、哺乳期婦女禁用。2.對本品或其組分過敏者禁用。3.患有慢性腹瀉，痢疾者禁用。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發(fā)生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發(fā)紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發(fā)生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應，影響作為細胞膜構(gòu)成成分的麥角甾醇的合成，發(fā)揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發(fā)癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態(tài)性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產(chǎn)期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

1.忌煙酒、辛辣、油膩及腥發(fā)食物。2.肝生化指標異常者或有肝病史者慎用并應在醫(yī)師指導下服用；有高血壓，心臟病、糖尿病、腎病等慢性病患者應在醫(yī)師指導下服用。3.潰瘍病患者體弱者慎用。4.兒童、年老體弱者應在醫(yī)師指導下服用。5.服藥期間出現(xiàn)每日腹瀉四次以上的應減或停藥。6.嚴格按用法用服用，本品不宜長期服用。7.服藥2周癥狀無緩解，應去醫(yī)院就診。8.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。10.兒童必須在成人監(jiān)護下服用。11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。12.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.禁用于角膜、結(jié)膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫(yī)師咨詢。 5.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。