布洛芬混懸液

鹽酸托莫西汀膠囊

本品每毫升含主要成分布洛芬20毫克。輔料為：預(yù)膠化淀粉、黃原膠、甘油、蔗糖、乙?；前匪徕洠ò操惷郏o水枸櫞酸、苯甲酸鈉、聚山梨酯80、食用色素、食用香精、純化水。

鹽酸托莫西汀。

山東益康藥業(yè)股份有限公司

LILLY DEL CARIBE Inc

國藥準(zhǔn)字H20233008

H20110147

用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。也用于緩解兒童輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

口服。12歲以下小兒用量見下表:1～3歲，體重10～15公斤，一次4毫升；4～6歲，體重16～21公斤，一次5毫升；7～9歲，體重22～27公斤，一次8毫升；10～12歲，體重28～32公斤，一次10毫升。次數(shù)：若持續(xù)疼痛或發(fā)熱，可間隔4—6小時重復(fù)用藥1次，24小時不超過4次。使用前請搖勻。

體重小于70kg的兒童及青少年患者，每日初始總劑量可為0.5mg/kg，3天后增...

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2.對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。3.對本品過敏者禁用。4.心臟手術(shù)前后禁用。

鹽酸托莫西汀已經(jīng)在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進(jìn)行了臨床研究。在ADHD臨床試驗(yàn)中，169名患者的治療時間超過1 年，526名患者的治療時間超過6個月。下表的數(shù)據(jù)和內(nèi)容不適于在一般的醫(yī)療實(shí)踐中預(yù)測不良反應(yīng)的發(fā)生率，因?yàn)榛颊叩奶攸c(diǎn)和其它因素與臨床試驗(yàn)中的不同。同樣，所引用的不良反應(yīng)的發(fā)生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數(shù)據(jù)相比較。所引用的數(shù)據(jù)為處方醫(yī)生估計藥物和非藥物因素對研究人群中不良事件發(fā)生率的相對影響提供一些基礎(chǔ)。兒童和青少年臨床試驗(yàn) ：在兒童和青少年研究中，因不良時間中止治療的原因 - 在短期兒童和青少年安慰劑對照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治療組和1.4%（4/294）在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中（包括開放和長期研究），5%的強(qiáng)代謝（EM）患者和7%的弱代謝（PM）患者因?yàn)椴涣际录兄沽搜芯?。在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中，造成1 個以上的患者中止治療的原因?yàn)楣粜袨椋?.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和嘔吐（0.5%，N=2）。

用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。也用于緩解兒童輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

詳見說明書。

本品如與CYP2D6抑制藥如帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁等合用，可增加鹽酸托莫西汀的血藥濃度；與沙丁胺醇合用，可使心率加快、血壓升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代謝酶缺乏者應(yīng)酌情減量。