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能倍樂
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處方藥 處方藥

通用名稱:能倍樂

批準文號:國藥準字HJ20160227/國藥準字HJ20160226

生產企業(yè): 上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司(分裝)

功能主治:慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、活動性肝硬化、重型肝炎、肝衰竭、肝移植前后、肝癌、肝性腦病、自身免疫性肝病、藥物性肝損傷、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、膽汁淤積性肝病、肝豆狀核變性、遺傳性肝病、病毒性肝炎相關性腎炎、病毒性肝炎相關性血液病、病毒性肝炎相關性皮膚病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
能倍樂
能倍樂
硫酸特布他林霧化吸入用溶液
硫酸特布他林霧化吸入用溶液
主要成分

噻托溴銨 化學名稱:(1α,2β,4β,5α,7β)3--9-氮翁三環(huán)[3.3.1.02,4]壬烷,7-[(羥基-二-2-噻吩乙?;?氧基]-9,9-二甲基,溴,一水合物 分子式:C19H22BrNO4S2·H2O 分子量:490.4(一水合物) 輔料:苯扎氯銨、依地酸二鈉、1M鹽酸、注射用水。

本品活性成份為硫酸特布他林化學名稱:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羥基苯甲醇硫酸鹽(2∶1)化學結構式:分子式:(C12H19NO3)2·H2SO4分子量:548.66

生產企業(yè)

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司(分裝)

AstraZeneca AB

批準文號

國藥準字HJ20160227/國藥準字HJ20160226

注冊證號H20140108

說明
作用與功效

慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、活動性肝硬化、重型肝炎、肝衰竭、肝移植前后、肝癌、肝性腦病、自身免疫性肝病、藥物性肝損傷、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、膽汁淤積性肝病、肝豆狀核變性、遺傳性肝病、病毒性肝炎相關性腎炎、病毒性肝炎相關性血液病、病毒性肝炎相關性皮膚病等。

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

用法用量

成人每日12片,餐后服用,或遵醫(yī)囑。兒童用量請咨詢醫(yī)生。

劑量應個體化。只能通過霧化器給藥。無需稀釋設備。成人及20kg以上兒童:經霧化器吸入1個小瓶即5mg(2ml)的藥液,可以每日給藥3次。20kg以下的兒童:經霧化器吸入半個小瓶即2.5mg(1ml)的藥液。每日最多可給藥4次。給藥控制:因為患者的霧化吸入技術經常不正確,因此應當定期檢查患者的霧化吸入技術。使用硫酸特布他林霧化液方法:握住單劑量小瓶,使瓶口向上,擰動瓶蓋以開啟瓶蓋(見附圖)。將小瓶中溶液擠入霧化器貯液器中。本品可在霧化器中穩(wěn)定存放24小時。開封后,其中的單劑量藥液應在3個月內使用。

副作用

可能的副作用包括頭痛、惡心、腹瀉、皮疹和疲勞。這些反應通常輕微,但若持續(xù)或嚴重,請及時就醫(yī)。

不良反應的程度和劑量相關。在使用推薦劑量時全身的不良反應的發(fā)生率低。大多數不良反應報告是擬交感神經胺類的特性反應,一般在用藥1-2周后逐漸消退。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦懷孕期用藥無已知危險,但仍建議懷孕的前三個月慎用。曾有報道指出,孕婦采用β2受體激動劑治療后的早產新生兒發(fā)生一過性的低血糖癥。哺乳期特布他林可隨乳汁分泌,但在治療劑量時不會對乳兒產生不良影響。兒童用藥:參見【用法用量】。老年用藥:同成人。

藥理作用

注意事項

成人每日12片,餐后服用,或遵醫(yī)囑。兒童用量請咨詢醫(yī)生。

嚴重的心血管疾病、未得到控制的甲狀腺毒癥、未經治療的低鉀血癥及易患窄角性青光眼的患者應謹慎使用。 博利康尼可能會產生心血管影響,一些來自于上市后數據和已發(fā)表文獻的證據表明,心肌缺血的出現與β激動劑有關。對于那些正在接受博利康尼治療的患有嚴重心臟疾病(如缺血性心臟疾病。心律失?;驀乐匦牧λソ撸┑幕颊?,如果他們出現胸痛或其他心臟疾病惡化的癥狀,應被警告立即就醫(yī),應當注意對例如呼吸困難和胸痛等癥狀的評估,因為呼吸系統(tǒng)疾病或心臟病都可引起這些癥狀。 β2受體激動劑可能會引起低鉀血癥,當本品與黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿劑合用及缺氧都可能加重低鉀血癥。因此,對高?;颊邞O(jiān)測血清鉀的濃度,特別是在用高劑量硫酸特布他林治療嚴重哮喘時。 β2受體激動劑可引起高血糖,建議對伴有糖尿病的患者在開始使用特布他林時應監(jiān)測血糖。 應告知患者,如果原先有效的劑量不再產生相同的緩解作用,則應咨詢醫(yī)生。這可能是哮喘加重的征兆,可能需要其它治療。 對18個月以下的兒童的治療可能并不總有良好的效果。 急性治療哮喘可能致氧分壓進一步降低。在一些病例,有報道在眼部曾單用過異丙托銨噴霧劑或聯合使用腎上腺素β2受體激動劑的患者發(fā)生

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