Q左卡尼汀口服溶液

西羅莫司片

本品主要成份為左卡尼汀。 化學名稱：(R)-3-羧基-2-羥基-N，N，N-三甲基-1-丙胺氫氧化物，內(nèi)鹽。 分子式：C7H15NO3 分子量：161.20

本品主要成份為西羅莫司。

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

國藥準字H19990372

注冊證號H20130698

慢性腎衰引起的貧血、血液透析引起的貧血、心肌缺血、心衰、糖尿病周圍神經(jīng)病變。

雷帕鳴?適用于13歲或以上的接受腎移植的患者，預防器官排斥。建議雷帕鳴?與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇聯(lián)合使用。推薦對所有接受西羅莫司治療的患者進行治療藥物血藥濃度監(jiān)測。

成人每日13克，分23次服用；兒童每日50100毫克/公斤體重，分23次服用。

詳見說明書。

服用左卡尼汀可能引起惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道不適，偶見頭暈、頭痛等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

章節(jié)中所列舉的相一致。 對所有服用過量的病例，均應采取一般性支持治療措施。根據(jù)西羅莫司水溶性差而與紅細胞結合率高的特點，可以預計透析不能有效地排出本藥。小鼠和大鼠的急性口服致死劑量超過 800 mg/kg。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：雷帕鳴?用于13 歲以下兒童患者的安全性和療效尚未確定。 已經(jīng)在 13歲及以上低至中度免疫風險的兒童中進行了西羅莫司片劑和口服液的安全性及有效性的研究。在這類 13歲及以上兒童人群中使用西羅莫司片劑和口服液已經(jīng)得到充分的、對照良好的成人服用西羅莫司口服溶液的臨床試驗支持。這些試驗中特別對兒童移植患者的藥代動力學數(shù)據(jù)進行了分析（見 老年用藥：在雷帕鳴?的臨床試驗中，未包括足夠數(shù)量的 65歲及以上的患者，以判定這一人群的用藥安全性和療效是否與年輕患者有差異。西羅

慢性腎衰引起的貧血、血液透析引起的貧血、心肌缺血、心衰、糖尿病周圍神經(jīng)病變。

雷帕鳴?適用于13歲或以上的接受腎移植的患者，預防器官排斥。建議雷帕鳴?與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇聯(lián)合使用。推薦對所有接受西羅莫司治療的患者進行治療藥物血藥濃度監(jiān)測。

詳見說明書。

成人每日13克，分23次服用；兒童每日50100毫克/公斤體重，分23次服用。

詳見說明書。