纈沙坦氨氯地平片（Ⅰ）

替米沙坦片

本品為復(fù)方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氨氯地平5mg。輔料為：微晶纖維素、交聯(lián)聚維酮、硬脂酸鎂、膠態(tài)二氧化硅和薄膜包衣預(yù)混劑。

替米沙坦

浙江尖峰藥業(yè)有限公司

上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20233590

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041043

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、心絞痛、心律失常、糖尿病腎病。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

成人初始劑量通常為每日一次，每次一片。根據(jù)血壓控制情況，劑量可調(diào)整至每日一次，每次兩片。建議在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整劑量。

成人

可能的副作用包括頭痛、眩暈、水腫、疲勞、惡心、腹瀉、咳嗽、高鉀血癥、低血壓和心動(dòng)過(guò)速。

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、心絞痛、心律失常、糖尿病腎病。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無(wú)任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無(wú)親和力。

成人初始劑量通常為每日一次，每次一片。根據(jù)血壓控制情況，劑量可調(diào)整至每日一次，每次兩片。建議在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整劑量。

肝功能不全