復方血栓通軟膠囊

利伐沙班片

三七、黃芪、丹參、玄參。

本品主要成份為利伐沙班。

廣東廣發(fā)制藥有限公司

拜耳醫(yī)藥保健有限公司

國藥準字Z20050245

國藥準字J20180077

視網(wǎng)膜靜脈阻塞、視網(wǎng)膜靜脈周圍炎、眼前房出血、青光眼、視網(wǎng)膜出血、視網(wǎng)膜動脈硬化、黃斑變性、糖尿病視網(wǎng)膜病變、高血壓視網(wǎng)膜病變、視神經(jīng)萎縮、缺血性視神經(jīng)病變、視網(wǎng)膜色素變性、視神經(jīng)炎、視網(wǎng)膜脫落、黃斑裂孔、黃斑前膜、黃斑水腫、黃斑出血、視網(wǎng)膜新生血管、視網(wǎng)膜滲出、視網(wǎng)膜水腫、視網(wǎng)膜脫離、視網(wǎng)膜萎縮、視網(wǎng)膜裂孔、視網(wǎng)膜色素沉著、視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜震蕩、視網(wǎng)膜挫傷、視網(wǎng)膜震蕩傷、視網(wǎng)膜震蕩傷、視網(wǎng)膜震蕩傷、視網(wǎng)膜震蕩傷。

1.用于擇期髖關節(jié)或膝關節(jié)置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成(VTE)。2.用于治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT復發(fā)和肺栓塞(PE)的風險。3.用于具有一種或多種危險因素(例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史)的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風險。

口服，一次3粒，一日3次。

推薦劑量為口服利伐沙班10mg，每日1次。如傷口已止血，首次用藥時間應于手術后6～10小時之間進行。治療療程長短依據(jù)每個患者發(fā)生靜脈血栓栓塞事件的風險而定，即由患者所接受的骨科手術類型而定。對于接受髖關節(jié)大手術的患者，推薦一個治療療程為服藥5周。對于接受膝關節(jié)大手術的患者，推薦一個治療療程為服藥2周。如果發(fā)生漏服一次用藥，患者應立即服用利伐沙班，并于次日繼續(xù)每天服藥一次。患者可以在進餐時服用利伐沙班，也可以單獨服用。

服用該藥物可能出現(xiàn)的副作用包括：胃腸道不適、皮疹、過敏反應、頭暈等。如出現(xiàn)嚴重不良反應，應立即就醫(yī)。

以下不良反應同時在本說明書的其他章節(jié)討論：1.在非瓣膜性房顫患者中提前停藥后卒中風險升高(參見[警示語]及[注意事項])。2.出血風險(參見[注意事項])。3.脊柱/硬膜外外血腫(參見[警示語]及注意事項])。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期尚未確定利伐沙班用于妊娠期婦女的安全性和療效。動物研究顯示有生殖毒性。由于潛在的生殖毒性、內(nèi)源的出血風險以及利伐沙班可以通過胎盤，因此，利伐沙班禁用于妊娠期婦女。育齡婦女在接受辛伐沙班治療期間應避孕。分娩尚未在臨床試驗中研究利伐沙班在分娩期間的安全性及有效性。然而，在動物研究中，在40mg/kg的利伐沙班劑量下（約為在20mg/日的人用劑量下，人體未結合藥物最高暴露量的硝），發(fā)生了母體出血以及母體及胎兒死亡。哺乳期尚未確定利伐沙班用于哺乳期婦女的安全性和療效。動物研究的數(shù)據(jù)顯示利伐沙班能進入母乳。因此利伐沙班禁用于哺乳期婦女。必須決定究竟是停止哺乳還是停止利伐沙班治療。生育力尚未在人體中進行過評價利伐沙班對生育力產(chǎn)生影響的專門研究。在對雄性和雌性大鼠生育力所做的一項研究中，未觀察到任何影響。育齡婦女需要抗凝治療的育齡婦女必須咨詢醫(yī)師。兒童用藥：尚無任何證據(jù)明確利伐沙班用于0-18歲兒童的安全性和有效性。因此，不推薦將利伐沙班用于18歲以下的兒童。老年用藥：老年人的劑量需要依據(jù)出血風險、腎功能及全身狀態(tài)決定，多數(shù)情況下無需調(diào)整劑量。在利伐沙班RECORD1-3

口服，一次3粒，一日3次。

1. 服用前請咨詢醫(yī)生或藥師；2. 嚴格按照醫(yī)囑劑量和時間服用；3. 避免與某些藥物同時使用，可能發(fā)生相互作用；4. 定期監(jiān)測血液指標；5. 若出現(xiàn)異常出血或淤血，立即就醫(yī)。