H奧卡西平片

甲鈷胺片

活性成份：奧卡西平 化學名稱：10，11-二氫-10-氧代-5H-二苯[b，f]氮雜卓-5-羧胺 分子式：C15H12N2O2 分子量：252.3

甲鈷胺。

北京諾華制藥有限公司

衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司

國藥準字HJ20171030

國藥準字H20143107

癲癇、部分性發(fā)作、強直陣攣發(fā)作、混合性發(fā)作、三叉神經痛

周圍神經病。

成人及4歲以上兒童，初始劑量每日300600mg，分23次服用，根據(jù)病情調整劑量，最大不超過2400mg/日。

口服。通常成人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據(jù)年齡，癥狀酌情增減。

服用抗癲癇藥物可能引起頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、皮疹等不良反應，嚴重時可能出現(xiàn)肝功能異常、血液系統(tǒng)問題。如出現(xiàn)嚴重副作用，請及時就醫(yī)。

1.過敏偶有皮疹發(fā)生（發(fā)生率

癲癇、部分性發(fā)作、強直陣攣發(fā)作、混合性發(fā)作、三叉神經痛

周圍神經病。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環(huán)，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正?；?，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發(fā)高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

成人及4歲以上兒童，初始劑量每日300600mg，分23次服用，根據(jù)病情調整劑量，最大不超過2400mg/日。

1、久服用無效者，不必長期服用。 2、從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服藥。