拉考沙胺片

拉莫三嗪分散片

拉考沙胺。

本品主要成份為拉莫三嗪。

優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司（分包裝）

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

國藥準(zhǔn)字J20200002

注冊證號H20180093

癲癇、部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作

癲癇：對12歲以上兒童及成人的單藥治療：1.簡單部分性發(fā)作2.復(fù)雜部分性發(fā)作3.繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作4.原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療，因?yàn)樯形吹玫綄@類特殊人群進(jìn)行的對照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。對12歲以上兒童及成人的添加療法：1．簡單部分性發(fā)作。2．復(fù)雜部分性發(fā)作。3．繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。4．原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。本品也可治療合并有Lennox--Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

成人和12歲以上青少年：起始劑量100mg，每日兩次；兩周后增至200mg，每日兩次；維持劑量200400mg，每日兩次。411歲兒童：起始劑量10mg/kg，每日兩次；兩周后增至20mg/kg，每日兩次；維持劑量2040mg/kg，每日兩次。

服用方法：口服，可咀嚼或直接吞服，也可用少量的水溶解后服用。為保證治療劑量的維持，需監(jiān)測病人體重，在體重發(fā)生交化時(shí)需核查劑量。詳見說明書。

常見副作用包括頭暈、頭痛、惡心、疲勞、共濟(jì)失調(diào)。部分患者可能出現(xiàn)皮疹、肝功能異常。罕見但嚴(yán)重副作用包括嚴(yán)重皮膚反應(yīng)、精神癥狀。

頭痛等。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：遵醫(yī)囑。兒童用藥：遵醫(yī)囑。老年用藥：遵醫(yī)囑。

癲癇、部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作

癲癇：對12歲以上兒童及成人的單藥治療：1.簡單部分性發(fā)作2.復(fù)雜部分性發(fā)作3.繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作4.原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療，因?yàn)樯形吹玫綄@類特殊人群進(jìn)行的對照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。對12歲以上兒童及成人的添加療法：1．簡單部分性發(fā)作。2．復(fù)雜部分性發(fā)作。3．繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。4．原發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作。本品也可治療合并有Lennox--Gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。

成人和12歲以上青少年：起始劑量100mg，每日兩次；兩周后增至200mg，每日兩次；維持劑量200400mg，每日兩次。411歲兒童：起始劑量10mg/kg，每日兩次；兩周后增至20mg/kg，每日兩次；維持劑量2040mg/kg，每日兩次。

1. 服用前請咨詢醫(yī)生或藥師；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 定期監(jiān)測血藥濃度；4. 避免與已知可降低癲癇發(fā)作閾值的藥物合用；5. 出現(xiàn)皮疹等過敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。