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YY拉考沙胺片
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YY拉考沙胺片

處方藥 處方藥

通用名稱:YY拉考沙胺片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20200003

生產(chǎn)企業(yè): 優(yōu)時(shí)比(珠海)制藥有限公司(分包裝)

功能主治:癲癇、部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
YY拉考沙胺片
YY拉考沙胺片
銀杏葉口服溶液
銀杏葉口服溶液
主要成分

拉考沙胺。

含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯-白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物(EGb761)。

生產(chǎn)企業(yè)

優(yōu)時(shí)比(珠海)制藥有限公司(分包裝)

Beaufour Ipsen Industrie

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20200003

注冊證號H20170027

說明
作用與功效

癲癇、部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作

1.老年人慢性神經(jīng)感覺和認(rèn)知的病理性缺陷的癥狀治療(記憶力減退、智力減退及腦部血液循環(huán)不足引起的眩暈、頭痛等癥狀) 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療(2期)注:該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結(jié)果表明,50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的病人中,20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現(xiàn)象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

用法用量

成人初始劑量為每日100mg,分兩次服用。根據(jù)療效和耐受性,可逐漸增加劑量至每日200400mg。最大劑量不超過600mg/日。兒童和青少年劑量需個(gè)體化調(diào)整。

口服。一次40mg(1劑=1ml溶液),一日3次。在餐時(shí)溶于半杯水中服用。1.將吸管置于藥瓶內(nèi)。;2.推動吸管內(nèi)芯到底。;3.將吸管內(nèi)芯拉至刻度處。4.將藥液溶于半杯水中。

副作用

常見的副作用包括頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、疲勞和協(xié)調(diào)障礙。在一些病例中,可能出現(xiàn)視覺模糊和記憶問題。

罕見有消化道反應(yīng)、皮膚反應(yīng),頭痛、局部出血。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品主要用于老年人,對于該類人群本品對妊娠的危險(xiǎn)性是不存在的。由于缺乏相關(guān)的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:尚無資料。老年用藥:沒有老年人使用本品的禁忌。(參見【注意事項(xiàng)】和【禁忌】)

成分

癲癇、部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作

1.老年人慢性神經(jīng)感覺和認(rèn)知的病理性缺陷的癥狀治療(記憶力減退、智力減退及腦部血液循環(huán)不足引起的眩暈、頭痛等癥狀) 2.下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行的癥狀治療(2期)注:該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照的臨床研究。研究結(jié)果表明,50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的病人中,20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現(xiàn)象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

藥理作用

注意事項(xiàng)

成人初始劑量為每日100mg,分兩次服用。根據(jù)療效和耐受性,可逐漸增加劑量至每日200400mg。最大劑量不超過600mg/日。兒童和青少年劑量需個(gè)體化調(diào)整。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質(zhì)者慎用;3. 服用期間如出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐等癥狀,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生;4. 避免與抗凝藥物同時(shí)使用;5. 定期檢查血壓和心率。

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