加巴噴丁膠囊

鹽酸普拉克索緩釋片?

本品主要成份為加巴噴丁，其化學名稱為：1-（氨甲基）環(huán)己基乙酸。 分子式：C9H17NO2 分子量：171.24

本品主要成份：鹽酸普拉克索。?

成都盛迪醫(yī)藥有限公司

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

國藥準字H20050271

注冊證號H20140579

癲癇、神經(jīng)痛、帶狀皰疹后神經(jīng)痛、糖尿病周圍神經(jīng)病變、偏頭痛預防

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。?

成人初始劑量300毫克/天，分3次服用。3天后增至600毫克/天，分3次。維持劑量根據(jù)個體調(diào)整，最高可達3600毫克/天。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。 口服用藥，一天一次服用。 初始治療：起始...

副作用包括頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、共濟失調(diào)、疲勞、視覺模糊等。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。 老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％

癲癇、神經(jīng)痛、帶狀皰疹后神經(jīng)痛、糖尿病周圍神經(jīng)病變、偏頭痛預防

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。?

詳見說明書。

成人初始劑量300毫克/天，分3次服用。3天后增至600毫克/天，分3次。維持劑量根據(jù)個體調(diào)整，最高可達3600毫克/天。

詳見說明書。