利培酮口崩片

奧卡西平片

本品主要成分為利培酮。

奧卡西平。

吉林省西點(diǎn)藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060283

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051518

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、自閉癥、抑郁癥、焦慮癥、強(qiáng)迫癥、精神發(fā)育遲滯、抽動(dòng)障礙。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

成人初始劑量每日12mg，分12次服用。根據(jù)病情調(diào)整劑量，最大日劑量不超6mg。維持治療期，每日24mg，分12次服用。兒童和青少年初始劑量每日0.5mg，分2次服用，根據(jù)需要每2周增加0.51mg，最大日劑量不超3mg。

品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中，本品 應(yīng)該從臨床...

頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、體重增加、嗜睡、口干、便秘、心動(dòng)過速、震顫、錐體外系反應(yīng)。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度，并且是一過性的，主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見的不良反應(yīng)有：疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

精神分裂癥、躁狂癥、雙相情感障礙、自閉癥、抑郁癥、焦慮癥、強(qiáng)迫癥、精神發(fā)育遲滯、抽動(dòng)障礙。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

【藥理毒理】 奧卡西平（OXCARBAZEPINE，以下簡(jiǎn)稱本品）是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物，為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物（MHD）發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道，穩(wěn)定過度興神經(jīng)細(xì)胞膜，抑制神經(jīng)元重復(fù)放電，減少突觸沖動(dòng)傳遞；本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道，有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗(yàn)為以INXING：V79中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗(yàn)表明，本品和MHD對(duì)染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時(shí)可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率，且對(duì)母體也有毒性（抑制體重增加等），但沒有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對(duì)母體的影響。 【藥代動(dòng)力學(xué)】 口服本品吸收完全，在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物（MHD）和無藥理活性的10，11-二羥代謝物（DHD）；禁食時(shí)單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時(shí)間分別為4.5（3-13）小時(shí)和6小時(shí)；原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時(shí)。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對(duì)本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

成人初始劑量每日12mg，分12次服用。根據(jù)病情調(diào)整劑量，最大日劑量不超6mg。維持治療期，每日24mg，分12次服用。兒童和青少年初始劑量每日0.5mg，分2次服用，根據(jù)需要每2周增加0.51mg，最大日劑量不超3mg。

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥，服藥期間應(yīng)定時(shí)檢查血鈉。若血鈉