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卡前列甲酯栓
卡前列甲酯栓

卡前列甲酯栓

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:卡前列甲酯栓

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10800007

生產(chǎn)企業(yè): 東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司

功能主治:產(chǎn)后出血,子宮脫垂,剖腹產(chǎn),早期妊娠,哺乳,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
卡前列甲酯栓
卡前列甲酯栓
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品為卡前列甲酯以混合脂肪酸甘油酯為基質(zhì)的栓劑。含卡前列甲酯(C22H38O5)應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%~110.0%。)

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10800007

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

產(chǎn)后出血,子宮脫垂,剖腹產(chǎn),早期妊娠,哺乳,

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

停經(jīng)≤49天之健康早孕婦女,空腹或進(jìn)食2小時(shí)后,首劑口服200mg米非司酮片一片后禁食二小時(shí),第三天晨于陰道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg),或首劑口服25mg米非司酮片二片,當(dāng)晚再服一片,以后每隔12小時(shí)服一片。第三天晨服一片25mg米非司酮片后1小時(shí)于陰道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg)。臥床休息2小時(shí),門(mén)診觀察6小時(shí),注意用藥后出血情況,有無(wú)妊娠物排出和副反應(yīng)。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1.前置胎盤(pán)及宮外孕,急性盆腔感染,胃潰瘍,哮喘及嚴(yán)重過(guò)敏體質(zhì),青光眼患者禁用。2.糖尿病,高血壓及嚴(yán)重心,肝,腎功能不全者慎用。3.有使用前列腺素禁忌的情況,如:哮喘及嚴(yán)重過(guò)敏體質(zhì)、心血管疾病、青光眼患者禁用。4.本品不能用作足月妊娠引產(chǎn)。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

產(chǎn)后出血,子宮脫垂,剖腹產(chǎn),早期妊娠,哺乳,

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

對(duì)子宮平滑肌有直接引起收縮的作用。與抗孕激素藥物米非司酮或丙酸睪酮合并使用,有協(xié)同抗早孕作用。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.本品應(yīng)在醫(yī)師監(jiān)護(hù)下使用。如發(fā)現(xiàn)不可耐受性嘔吐,腹痛或陰道大出血,2.應(yīng)立即停用。糖尿病,高血壓及嚴(yán)重心,肝,腎功能不全者慎用。3.必須帶無(wú)菌手套將藥品置入陰道,以免發(fā)生感染。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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