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士瑞泊(頭孢泊肟酯顆粒)
士瑞泊(頭孢泊肟酯顆粒)

士瑞泊(頭孢泊肟酯顆粒)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:士瑞泊(頭孢泊肟酯顆粒)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060706

生產(chǎn)企業(yè): 天津醫(yī)藥集團津康制藥有限公司

功能主治:急性中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽喉炎,社區(qū)獲得性肺炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,膀胱炎,毛囊炎,膿性痤瘡,癤,丹毒,蜂窩織炎,淋巴管(結(jié))炎,化膿性甲溝炎,皮下膿腫,汗腺炎,簇狀痤瘡,皮脂腺囊腫合并,囊炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
士瑞泊(頭孢泊肟酯顆粒)
士瑞泊(頭孢泊肟酯顆粒)
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

本品主要成分為頭孢泊肟。

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

天津醫(yī)藥集團津康制藥有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20060706

國藥準(zhǔn)字H20020555

說明
作用與功效

急性中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽喉炎,社區(qū)獲得性肺炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,膀胱炎,毛囊炎,膿性痤瘡,癤,丹毒,蜂窩織炎,淋巴管(結(jié))炎,化膿性甲溝炎,皮下膿腫,汗腺炎,簇狀痤瘡,皮脂腺囊腫合并,囊炎

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

加水適量溶解,搖勻。本品宜飯后口服服用。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

1.對青酶素或β-內(nèi)酰胺類抗菌素過敏的患者禁用。2.對頭孢泊肟過敏的患者禁用。

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗,總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對報道的不良反應(yīng)進行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而,在快速調(diào)整劑量的安慰劑對照試驗中

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

成分

急性中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽喉炎,社區(qū)獲得性肺炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,膀胱炎,毛囊炎,膿性痤瘡,癤,丹毒,蜂窩織炎,淋巴管(結(jié))炎,化膿性甲溝炎,皮下膿腫,汗腺炎,簇狀痤瘡,皮脂腺囊腫合并,囊炎

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

1.本品供口服,由腸道酯酶水解,釋放出頭孢泊肟(Cefpodoxime)而發(fā)揮抗菌活性、對鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克雷白菌、變形桿菌及流感桿菌等均有良好抗菌作用。本品為口服用廣譜第三代頭孢菌素,是頭孢泊肟的前體藥物。本品口服后被腸道吸收,經(jīng)腸壁酯酶水解產(chǎn)生具抗菌活性的頭孢泊肟。頭孢泊肟的抗菌作用是通過抑制細菌細胞壁系統(tǒng)的膜界轉(zhuǎn)肽酶,使形成交叉聯(lián)結(jié)的轉(zhuǎn)肽作用不能進行,細菌細胞壁粘肽合成受阻,造成細胞壁缺損,細菌細胞失去保護屏障,使細菌腫脹、變形、破裂而死亡。頭孢泊肟對β-內(nèi)酰胺酶有良好的穩(wěn)定性,因而對許

注意事項

1.被診斷為偽膜結(jié)腸炎的腹瀉患者慎用。2.過敏體質(zhì)的患者慎用。3.與其它抗生素一樣,長期使用頭孢泊肟酯可能會引致非敏感微生物(例如念珠菌、腸球菌、艱難梭狀芽胞桿菌)過度生長,因而可能需要中斷治療。曾有因使用抗生素而出現(xiàn)偽膜結(jié)腸炎的報告,因而在使用抗生素期間或之后發(fā)生嚴(yán)重腹瀉的病人應(yīng)考慮這種診斷的可能。4.應(yīng)用利尿劑的病人慎用頭孢泊肟酯。5.已知頭孢菌素類藥物可引起Coombs’直接反應(yīng)陽性。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中,每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān),而與年齡無關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說明書。

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