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蘇肽生(注射用鼠神經(jīng)生長因子)
蘇肽生(注射用鼠神經(jīng)生長因子)

蘇肽生(注射用鼠神經(jīng)生長因子)

處方藥 限工傷保險

通用名稱:蘇肽生(注射用鼠神經(jīng)生長因子)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20060023

生產(chǎn)企業(yè): 舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司

功能主治:神經(jīng)癥,神經(jīng)官能癥,動眼,滑車及外展神經(jīng)疾病,動眼,滑車及外展神經(jīng)麻痹,周圍神經(jīng)損傷,周圍神經(jīng)損傷與周圍神經(jīng)病,如視神經(jīng)損傷,神經(jīng)離斷傷,正己烷中毒 顱腦外傷 急性腦血管病,腦萎,神經(jīng)損傷

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
蘇肽生(注射用鼠神經(jīng)生長因子)
蘇肽生(注射用鼠神經(jīng)生長因子)
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主要成分

本品活性成份為鼠神經(jīng)生長因子(mNGF),成品中舍5%甘露醇和1%人血白蛋白作保護(hù)劑。

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生產(chǎn)企業(yè)

舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20060023

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

神經(jīng)癥,神經(jīng)官能癥,動眼,滑車及外展神經(jīng)疾病,動眼,滑車及外展神經(jīng)麻痹,周圍神經(jīng)損傷,周圍神經(jīng)損傷與周圍神經(jīng)病,如視神經(jīng)損傷,神經(jīng)離斷傷,正己烷中毒 顱腦外傷 急性腦血管病,腦萎,神經(jīng)損傷

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

臨用前每瓶用2ml氯化鈉注射液(或滅菌注射用水)溶解。肌肉注射,每日30μg(一瓶),一日1次,3~6周為一療程。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對本品過敏者禁用。

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對神經(jīng)細(xì)胞有促進(jìn)生長、發(fā)育的作用,建議孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老人用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。

成分

神經(jīng)癥,神經(jīng)官能癥,動眼,滑車及外展神經(jīng)疾病,動眼,滑車及外展神經(jīng)麻痹,周圍神經(jīng)損傷,周圍神經(jīng)損傷與周圍神經(jīng)病,如視神經(jīng)損傷,神經(jīng)離斷傷,正己烷中毒 顱腦外傷 急性腦血管病,腦萎,神經(jīng)損傷

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

大鼠體內(nèi)試驗結(jié)果表明:本品可改善由己二酮和丙烯酰胺造成的大鼠中毒性周圍神經(jīng)病所致的肢體運(yùn)動功能障礙,縮短神經(jīng)-肌肉動作電位潛伏期,并提高神經(jīng)-肌肉動作電位幅度。組織病理學(xué)檢查結(jié)果表明,本品有減輕動物脛神經(jīng)的髓鞘腫脹發(fā)生率和降低變性脛神經(jīng)纖維數(shù)量等作用。以上結(jié)果提示本品可能有促進(jìn)損傷神經(jīng)的恢復(fù)作用。

注意事項

1.過敏體質(zhì)者慎用。2.本品加注射用水振蕩后即可完全溶解,如有不溶的沉淀、混濁或絮狀物時不可使用。3.使用前應(yīng)仔細(xì)檢查藥瓶,如有裂縫或破損等異常情況時不可使用。4.用藥過程中,如有任何不適癥狀及時與醫(yī)生聯(lián)系詢問。

1、據(jù)文獻(xiàn)報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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