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鹽酸奈福泮注射液
鹽酸奈福泮注射液

鹽酸奈福泮注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸奈福泮注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H42021041

生產(chǎn)企業(yè): 湖北同濟奔達(dá)鄂北制藥有限責(zé)任公司

功能主治:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸奈福泮注射液
鹽酸奈福泮注射液
鹽酸達(dá)泊西汀片
鹽酸達(dá)泊西汀片
主要成分

鹽酸奈福泮

本品主要成份為鹽酸達(dá)泊西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北同濟奔達(dá)鄂北制藥有限責(zé)任公司

山東朗諾制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H42021041

國藥準(zhǔn)字H20213748?

說明
作用與功效

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:陰道內(nèi)射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘;和陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳;和過去6個月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

用法用量

肌注或靜注:一次20mg,必要時每3~4小時一次。

口服。藥片應(yīng)整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物?;颊邞?yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。

副作用

嚴(yán)重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

在臨床試驗中已有暈厥(以意識喪失為特點)的報告,該事件被認(rèn)為與藥品相關(guān)。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時之內(nèi)、首次給藥后或伴隨在診所中進(jìn)行的與研究相關(guān)的操作中(例如抽血、直立動作以及測量血壓)。在暈厥之前常常會出現(xiàn)前驅(qū)癥狀。臨床試驗中已有直立性低血壓的報告。臨床試驗中最常見的(≥5%)藥物不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導(dǎo)致停藥的事件包括惡心和眩暈。

禁忌

詳情請見說明書

藥理作用

本品為一種新型的非麻醉性鎮(zhèn)痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當(dāng)12mg嗎啡效應(yīng)。對呼吸抑制作用較輕。對循環(huán)系統(tǒng)無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。

詳情請見說明書

注意事項

青光眼,尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。

詳情,見藥品說明書

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