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阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片
阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片

阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000720

生產(chǎn)企業(yè): 東藥集團沈陽施德藥業(yè)有限公司

功能主治:鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,中耳炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎,肺炎,肺膿腫,支氣管擴張合并感染,膀胱炎,尿道炎,腎盂腎炎,前列腺炎,盆腔炎,淋球菌尿路感染,軟性下疳,癤,膿腫,蜂窩組織炎,傷口感染,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片
阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為:阿莫西林和克拉維酸鉀

本品主要成份為來那度胺。

生產(chǎn)企業(yè)

東藥集團沈陽施德藥業(yè)有限公司

齊魯制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20000720

國藥準(zhǔn)字H20204028

說明
作用與功效

鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,中耳炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎,肺炎,肺膿腫,支氣管擴張合并感染,膀胱炎,尿道炎,腎盂腎炎,前列腺炎,盆腔炎,淋球菌尿路感染,軟性下疳,癤,膿腫,蜂窩組織炎,傷口感染,

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

本品可直接用水吞服,也可放入適量水中攪拌至混懸狀態(tài)后服用。口服,成人及大于12歲兒童,每次2片,一日三次;7~12歲兒童,每次1.5片,一日三次。1~7歲兒童,每次1片,一日三次;3個月~1歲兒童,每次半片,一日三次。嚴(yán)重感染時,劑量可加倍或遵醫(yī)囑。未經(jīng)重新檢查,連續(xù)治療期不超過14天。

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重復(fù)28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

副作用

青霉素皮試陽性反應(yīng)者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者及傳染性單核細胞增多癥患者禁用

1.此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性數(shù)據(jù)總結(jié)(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續(xù)時間不同(一組持續(xù)給藥直至疾病進展【Rd持續(xù)組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續(xù)組的中位治療持續(xù)時間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)??傮w而言,Rd持續(xù)和Rd18組兩者報告的最常見不良反應(yīng)相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應(yīng)包括中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內(nèi)障、淋巴細胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細胞減少。與MPT組的感染發(fā)生事(56%)相比,Rd持續(xù)組的感染發(fā)生率最高(75%)。Rd持續(xù)組中3級、4級和嚴(yán)重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:該藥品對妊娠﹑分娩及哺乳期母嬰的影響,未進行該項實驗。兒童用藥:見本說明書【用法用量】項下有關(guān)兒童用量內(nèi)容。對兒童生長發(fā)育與成人的差異在藥理﹑毒理或藥代動力學(xué)方面未進行該項目實驗。老人用藥:在該藥品在藥理﹑毒理或藥代動力學(xué)方面老人與成人的差異,未進行該項目實驗。

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者?!咀⒁馐马棥咳焉锞妫簛砟嵌劝肥巧忱劝返幕瘜W(xué)類似物,結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質(zhì),會導(dǎo)致嚴(yán)重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關(guān)的風(fēng)險,特別是胎兒暴露,必須在預(yù)防妊娠的風(fēng)險管理計劃(RMP)的指導(dǎo)下方能對本品開具處方。該風(fēng)險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫(yī)生與患者的培訓(xùn)信息,有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風(fēng)險管理計劃將服用本品的患者分為不同風(fēng)險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發(fā)生懷孕的風(fēng)險,對每個風(fēng)險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風(fēng)險管理計劃(RMP)以預(yù)防懷孕的發(fā)生,除非有可靠的證據(jù)證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標(biāo)準(zhǔn):下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術(shù)或雙側(cè)卵巢切除術(shù)的女性。女性已

藥理作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

注意事項

1.患者每次開始服用本品前,必須先進行青霉素皮試。2.對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史和嚴(yán)重肝功能障礙者慎用。3.本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應(yīng)產(chǎn)生,則應(yīng)立即停用本品,并采取相應(yīng)措施。4.本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性,與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。5.腎功能減退者應(yīng)根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量或給藥間隔;血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度,因此在血液透析過程中及結(jié)束時應(yīng)加服本品1次。6.對懷疑為伴梅毒損害之淋病患者

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴(yán)重肝損傷患者慎用;3. 監(jiān)測血常規(guī),注意出血風(fēng)險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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