卡絡(luò)磺鈉

鹽酸普拉克索片

主要成分為卡絡(luò)磺鈉。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)延吉股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20066131

國藥準(zhǔn)字J20180038

泌尿系統(tǒng)出血，上消化道出血，呼吸道出血，婦產(chǎn)科疾病出血，外傷出血，手術(shù)出血

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(dú)(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請?jiān)斠娬f明書。

口服。 1.成人每日30～90mg（3～9片），每日3次。 2.小兒：5歲以上同成人量；5歲以下用量減半。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。詳見說明書。

有過敏史的患者慎用。

使用本品，預(yù)計(jì)會產(chǎn)生以下不良反應(yīng)：做夢異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應(yīng)通常在治療初期發(fā)生，當(dāng)繼續(xù)治療時大多數(shù)于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:5歲以上兒童同成人用量；5歲以下兒童用量減半。老人用藥:老年患者生理機(jī)能減弱，建議酌情減量。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗(yàn)中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

1.本品能增加毛細(xì)血管對損傷的抵抗力，降低毛細(xì)血管的通透性，促進(jìn)毛細(xì)血管斷裂端的回縮而止血。2.急性毒性試驗(yàn)：小鼠肌注LD50>1000mg/kg。3.最大非致死量試驗(yàn)：MNLD>2000mg/kg。4.刺激性試驗(yàn)：未見明顯組織變性壞死。5.溶血試驗(yàn)：未見紅細(xì)胞破裂或凝聚，表明無溶血作用。

有過敏史的患者慎用。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運(yùn)動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。