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利洛蘭(法莫替丁葡萄糖注射液)
利洛蘭(法莫替丁葡萄糖注射液)

利洛蘭(法莫替丁葡萄糖注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:利洛蘭(法莫替丁葡萄糖注射液)

批準文號:國藥準字H20040743

生產(chǎn)企業(yè): 浙江尖峰藥業(yè)有限公司

功能主治:消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎,卓-艾(ZollingerEllison)氏綜合征,吸入性肺炎,血管障礙,頭部外傷,多臟器衰竭,大面積燒傷,侵襲性應激反應,上消化道出血

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利洛蘭(法莫替丁葡萄糖注射液)
利洛蘭(法莫替丁葡萄糖注射液)
銀杏葉片
銀杏葉片
主要成分

本品的主要成分為法莫替丁。

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內酯-白果內酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江尖峰藥業(yè)有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準文號

國藥準字H20040743

注冊證號H20130307

說明
作用與功效

消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎,卓-艾(ZollingerEllison)氏綜合征,吸入性肺炎,血管障礙,頭部外傷,多臟器衰竭,大面積燒傷,侵襲性應激反應,上消化道出血

-老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

用法用量

緩慢靜滴。每次20mg(1瓶),每日2次(間隔12小時),療程5天。一旦病情許可,應迅速將靜脈給藥改為口服給藥。

口服。每日3次,每次1片(40mg),餐時服用。

副作用

1.對本品過敏者禁用。2.與同類藥有交叉過敏現(xiàn)象,對H2受體拮抗劑過敏者禁用。3.嚴重腎功能不全及孕婦、哺乳期婦女禁用。

罕見有消化道反應、皮膚反應、頭痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本藥對孕婦的安全性尚未確認,所以孕婦或有懷孕可能的婦女禁用。 2.由于本藥有可能存在于母乳中,所以,哺乳期婦女使用本藥時應停止哺乳。兒童用藥:嬰幼兒慎用。老人用藥:本藥主要是通過腎臟排泄的,因高齡者常有腎功能低下的現(xiàn)象,會出現(xiàn)血中濃度蓄積,所以,要減少給藥量或延長給藥間隔。

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏相關的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:參見【注意事項】和【禁忌】。

成分

消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎,卓-艾(ZollingerEllison)氏綜合征,吸入性肺炎,血管障礙,頭部外傷,多臟器衰竭,大面積燒傷,侵襲性應激反應,上消化道出血

-老年人慢性神經(jīng)感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

藥理作用

1.本品是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑,具有對H2受體親和力高的特點,對胃酸分泌有明顯的抑制作用,對基礎分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。2.本品不改變胃排空速率,不干擾胰腺功能,對心血管系統(tǒng)和腎臟功能也無不良影響。3.本品不同于西咪替丁,但與雷尼替丁有相似之處,即長程大劑量治療時不并發(fā)雄激素拮抗的副作用如男性乳房發(fā)育、陽萎、性欲缺乏及女性乳房脹痛、溢乳等無致畸、致癌、抑制藥酶和抑制雄性激素作用。

注意事項

1.本品會隱蔽胃癌癥狀,故應在排除腫瘤和食道胃底靜脈曲張后再給藥.2.有肝腎功能不全者慎用.

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 過敏體質者慎用;4. 服用后如出現(xiàn)不適,應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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