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賽法雷(尼扎替丁片)
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賽法雷(尼扎替丁片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:賽法雷(尼扎替丁片)

批準文號:國藥準字H20050053

生產(chǎn)企業(yè): 重慶植恩藥業(yè)有限公司

功能主治:胃潰瘍,食管反流

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽法雷(尼扎替丁片)
賽法雷(尼扎替丁片)
纈沙坦分散片
纈沙坦分散片
主要成分

尼扎替丁

纈沙坦?;瘜W名稱:(S)-N-戊?;?N-{[2’-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]-甲基}-纈氨酸分子式:C24H29N5O3分子量:435.52

生產(chǎn)企業(yè)

重慶植恩藥業(yè)有限公司

魯南貝特制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050053

國藥準字H20051350

說明
作用與功效

胃潰瘍,食管反流

治療原發(fā)性高血壓。

用法用量

膳食引發(fā)的發(fā)作性燒心等:一日一次,一次75mg,用餐前半小時~1小時口服;可增加至一天二次,一次75mg,連續(xù)服用最好不超過兩周。活動性十二指腸潰瘍:成人一日一次,一次300mg,睡前口服;或者,一日二次,一次150mg,療程可用至8周。十二指腸潰瘍愈合后的維持治療:成人一日一次,一次150mg,睡前口服。連續(xù)治療一年以上的結果尚不明確。胃食管反流性疾?。℅ERD):成人一日二次,一次150mg,以治療糜爛性食道炎、潰瘍性食道炎和因GERD出現(xiàn)的燒心癥狀,療程可用至12周。良性胃潰瘍:一日一次,一次300

本品推薦起始劑量為80mg(2片),每日口服一次。一般4周無效時可加大劑量至160mg(4片),每日一次。國外臨床應用資料報道,最大劑量可達320mg,每日一次。重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或其它降壓藥物。

副作用

對本品或其他組胺H2受體拮抗劑過敏者禁用。

文獻報道本品不良反應發(fā)生率為7.1%,與安慰劑相似。常見的不良反應為頭痛和水腫,一般程度輕微且呈一過性,多數(shù)患者可以耐受。與ACEⅠ相比,干咳的發(fā)生率明顯減少。其他不良反應包括腹瀉、偏頭痛,偶爾導致轉氨酶增加、白細胞及血小板減少、高血鉀等,極少有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:哺乳婦女口服本品后,藥物通過乳汁分泌,因此哺乳期婦女用藥期間須停止授乳;臨床前研究表明本品抑制小鼠發(fā)育,因此孕婦慎用。兒童用藥:12歲以下兒童患者服用本品的療效和安全性尚不確定。建議兒童不使用。老人用藥:老年患者服用本品的療效和安全性與年輕患者無差別;副反應和實驗室檢查異常的發(fā)生率與其他年齡組相同。單獨年齡可能不是影響本品處置的重要因素。有腎功能的減退的老年患者用藥見【用法用量】。

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:尚沒有18歲以下患者用藥安全性的資料。老年用藥:不需要調整劑量。

成分

胃潰瘍,食管反流

治療原發(fā)性高血壓。

藥理作用

注意事項

1.應用本品前需排除胃惡性腫瘤。2.因本品主要經(jīng)腎臟排泄,中至重度腎功能不全的患者應減量用藥。3.肝腎綜合征患者服用本品的藥代動力學尚不清楚,本品部分在肝臟代謝。腎功能正常且無合并癥的肝功能不全患者,用藥與正常者相似。

1. 開始治療前應糾正血容量不足和/或低鈉血癥。 2. 與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶)合用時,注意監(jiān)測血鉀,避免發(fā)生高血鉀癥。 3. 腎功能不全的患者 要注意監(jiān)測尿素氮、血肌酐和血鉀的變化;輕中度腎功能不全者不需要調整劑量。重度腎功能不全者(肌酐消除率﹤30ml/min)可能需減量。 4. 肝功能不全患者 不需要調整劑量,但膽道梗塞患者的纈沙坦清除率降低,服用本品時,應特別慎重。 5. 健康人過量服用本品可能出現(xiàn)低血壓、心動過速或心動過緩,可采用催吐、洗胃和其它支持療法。纈沙坦不能通過血液透析消除。 6. 與雙氯芬酸鈉等非甾體類化合物合用時注意檢查血小板等血細胞計數(shù)。

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