悅康素欣(注射用磷酸川芎嗪)

鹽酸伐地那非片

本品主要成份為磷酸川芎嗪。

活性成份：鹽酸伐地那非。

悅康藥業(yè)集團(tuán)有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20041610

國藥準(zhǔn)字H20203338

缺血性腦血管疾病，腦供血不足，腦血栓形成，腦栓塞

治療男性陰莖勃起功能障礙。

靜脈滴注。一次50～100mg，緩慢滴注，宜在3～4小時(shí)滴完，一日1次，10～15天為一療程或遵醫(yī)囑。

用法：口服推薦劑量：推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗(yàn)中，性交前4~5小時(shí)服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨(dú)服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進(jìn)行治療。劑量范圍：根據(jù)藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害：輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調(diào)整劑量；中度肝功能損害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率減少，建議起始劑量為5mg，隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg；重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。腎功能損害：輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進(jìn)行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動(dòng)力學(xué)研究尚末進(jìn)行。合并用藥：某些患者同時(shí)服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當(dāng)患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時(shí)，才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者，應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為最低推薦起始劑量5mg，并可在任意時(shí)間服用坦索羅辛。當(dāng)伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時(shí)，

1.對本品過敏者禁用。2.腦出血或有出血傾向的患者禁用。

不良反應(yīng)列表：下表對鹽酸伐地那非片應(yīng)用中報(bào)告的ADR頻率進(jìn)行了摘要。在每個(gè)頻率分組內(nèi)，不良反應(yīng)按照嚴(yán)重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1，000至<1/100)、罕見(21/10，000至<1/1，000)、十分罕見(<1/10，000)。僅在上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無法估計(jì)的不良反應(yīng)列于末知項(xiàng)下。在全球所有臨床試驗(yàn)中，患者中報(bào)告的藥物不良反應(yīng)，包括20.1%患者中發(fā)生的被報(bào)告為與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)或罕見但被認(rèn)為是嚴(yán)重的不良反應(yīng)。其余詳見內(nèi)部說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥：兒童(出生至16歲)：伐地那非不適用于兒童。老年用藥：老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少，起始劑量考慮為5mg。

缺血性腦血管疾病，腦供血不足，腦血栓形成，腦栓塞

治療男性陰莖勃起功能障礙。

1.本品具有抗血小板聚集的作用，并對已聚集的血小板有解聚作用。2..本品尚具有擴(kuò)張小動(dòng)脈，改善微循環(huán)和增加腦血流量，從而產(chǎn)生抗血栓形成和溶血栓的作用。

1.腦水腫或少量出血者與缺血性腦血管病鑒別困難時(shí)應(yīng)慎用。2.對冠心病患者在靜脈滴注時(shí)應(yīng)注意觀察心率﹑血壓的變化。3.血壓低者慎用。4.本品靜脈滴注速度不宜過快，應(yīng)嚴(yán)格控制靜滴速度。5.本品為含鈉制劑，高鈉者應(yīng)用時(shí)請注意。6.使用本品要密切觀察，一旦發(fā)生過敏反應(yīng)，立即停藥迅速采取地塞米松﹑撲爾敏等抗過敏藥物救治。7.使用前請?jiān)敿?xì)檢查，如有藥液渾濁或異物﹑瓶身破裂﹑封口松動(dòng)等，請勿使用，以策安全。8.本品一經(jīng)使用，即有空氣進(jìn)入，剩余藥液切勿貯存使用。

1. 服用前需咨詢醫(yī)生；2. 避免與硝酸酯類藥物同時(shí)使用；3. 患有心血管疾病者慎用；4. 避免過量飲酒；5. 服用后如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即就醫(yī)。