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甲鈷胺注射液
甲鈷胺注射液

甲鈷胺注射液

處方藥 醫(yī)保乙類(lèi)

通用名稱(chēng):甲鈷胺注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20058038

生產(chǎn)企業(yè): 天津金耀藥業(yè)有限公司

功能主治:尾神經(jīng)叢痛,橈神經(jīng)感覺(jué)支卡壓,犯人麻痹,手痛性麻痹,手袖疾病,肩-手綜合征,面神經(jīng)損傷,頸椎黃韌帶骨化癥,末梢神經(jīng)炎,多發(fā)性神經(jīng)炎,多發(fā)性周?chē)窠?jīng)炎,巨幼細(xì)胞性貧血,貧血,橈神經(jīng)麻痹

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
甲鈷胺注射液
甲鈷胺注射液
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

本品主要成份為甲鈷胺。

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產(chǎn)企業(yè)

天津金耀藥業(yè)有限公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20058038

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020623

說(shuō)明
作用與功效

尾神經(jīng)叢痛,橈神經(jīng)感覺(jué)支卡壓,犯人麻痹,手痛性麻痹,手袖疾病,肩-手綜合征,面神經(jīng)損傷,頸椎黃韌帶骨化癥,末梢神經(jīng)炎,多發(fā)性神經(jīng)炎,多發(fā)性周?chē)窠?jīng)炎,巨幼細(xì)胞性貧血,貧血,橈神經(jīng)麻痹

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

1.周?chē)窠?jīng)病成人一次o.5mg,一日1次,一周3次,肌內(nèi)注射或靜脈注射,可按年齡、癥狀酌情增減。 2.巨幼紅細(xì)胞性貧血成人一次0.5mg,一日1次,一周3次,肌內(nèi)注射或靜脈注射。給藥約兩個(gè)月后,作為維持治療每隔1-3個(gè)月可給與一次0.5mg。

成人每日1次,每次1?;?粒(0.2或0.4mg),根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當(dāng)調(diào)...

副作用

注射后可能出現(xiàn)皮疹、瘙癢、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)。

1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見(jiàn)頭暈、蹣跚感等。 2.循環(huán)系統(tǒng):偶見(jiàn)血壓下降、心率加快等。 3.過(guò)敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時(shí)應(yīng)停止服藥。 4.消化系統(tǒng):偶見(jiàn)惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見(jiàn)ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 6.其他:偶見(jiàn)鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然甲鈷胺在動(dòng)物試驗(yàn)中未表現(xiàn)致畸作用﹐但其對(duì)懷孕婦女的安全性尚不明確。尚不明確甲鈷胺是否通過(guò)婦女乳汁分泌﹐但動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告甲鈷胺有乳汁分泌。兒童用藥:尚不確定。老人用藥:由于老年人機(jī)能減退,建議采取適當(dāng)措施,在醫(yī)生指導(dǎo)下減少用量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀(guān)察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

成分

尾神經(jīng)叢痛,橈神經(jīng)感覺(jué)支卡壓,犯人麻痹,手痛性麻痹,手袖疾病,肩-手綜合征,面神經(jīng)損傷,頸椎黃韌帶骨化癥,末梢神經(jīng)炎,多發(fā)性神經(jīng)炎,多發(fā)性周?chē)窠?jīng)炎,巨幼細(xì)胞性貧血,貧血,橈神經(jīng)麻痹

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

藥理作用

生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未見(jiàn)異常和致畸征象。

藥理作用 1.對(duì)交感神經(jīng)a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45~140倍。此外,本品對(duì)a1受體的親和力比a2受體的強(qiáng)5400~24000倍。 2.對(duì)尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對(duì)尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線(xiàn)中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線(xiàn)無(wú)影響。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個(gè)月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會(huì)影響生育力。在已完成的

注意事項(xiàng)

注射后可能出現(xiàn)皮疹、瘙癢、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)。

? 1.注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個(gè)吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。 3.腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

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