吡羅昔康軟膏

克拉霉素膠囊

吡羅昔康

本品主要成份為克拉霉素，其化學(xué)名稱為：6-0-甲基紅霉素。

北京優(yōu)華藥業(yè)有限公司

國藥集團(tuán)汕頭金石制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20043574

國藥準(zhǔn)字H19991164

克羅恩病關(guān)節(jié)炎，克羅恩病性關(guān)節(jié)炎，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，骨關(guān)節(jié)炎

適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染：包括扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎。下呼吸道感染：包括支氣管炎、細(xì)菌性肺炎、除SARS外的非典型肺炎。皮膚軟組織感染：膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。也用于軍團(tuán)菌感染，或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。

涂于患部皮膚或關(guān)節(jié)表面皮膚，用手按揉藥膏，使軟膏透入皮內(nèi)至表面光潔為度。一日1～2次，一次1g～2g或據(jù)患部面積大小酌情增減，可遵醫(yī)囑。

成人：口服，常用量一次0.25g，每12小時1次：重癥感染者一次0.5g,每12小時1次。根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用6~14日。兒童：口服，6個月以上的兒童按體重一次75mg/kg，每12小時1次。或按以下方法給藥：體重8-11kg,一次62.5mg，每12小時1次：體重12~19kg，一次125mg，每12小時1次：體重20-29kg，一次187.5mg，每12小時1次：體重30-40kg，一次250mg,每12小時1次：根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用5~10日。

1．本品和其他非甾體類抗炎藥過敏者禁用。2．對丙二醇過敏者禁用。

1.主要有口腔異味(3%)，腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)(2%3%)，頭痛(2%)，血清氨基轉(zhuǎn)移酶短暫升高。2.可能發(fā)生過敏反應(yīng)，輕者為藥疹、尊麻疹，重者為過敏及Stevens-Johnson癥。3.偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。4.曾有發(fā)生短暫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的報告，包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊，然而其原因和藥物的關(guān)系仍不清楚。

孕婦及哺乳期婦女用藥:全身用藥有抑制分娩，造成難產(chǎn)等不良反應(yīng)，但局部應(yīng)用，無充分研究資料，故孕婦及哺乳期婦女需權(quán)衡利弊。兒童用藥:對兒童用藥劑量和適應(yīng)癥尚未建立，故不推薦使用老人用藥:無可靠參考文獻(xiàn)，請遵醫(yī)囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗中本品對胚胎及胎兒有毒性作用，同時本品及其代謝產(chǎn)物可進(jìn)入母乳中，故孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥：6個月以下兒童的療效和安全性尚未確定。老年用藥：老年人的耐受性與年輕人相仿。

非甾體類抗炎藥，具有鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。本品可通過抑制環(huán)氧酶使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細(xì)胞趨化性和溶酶體的釋放，從而發(fā)揮較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛抗炎作用，同時本品還可抑制軟骨中的粘多糖酶和膠原酶活性，減輕了軟骨的破壞，減輕炎癥反應(yīng)。治療關(guān)節(jié)時的鎮(zhèn)痛、消腫等療效與消炎痛、阿司匹林、萘普生相似。

1.如果局部刺激反應(yīng)產(chǎn)生，應(yīng)停止使用，必要的話，予以適當(dāng)治療。2．僅用于完整皮膚，不可用于皮膚破損處。3．勿與眼睛及粘膜接觸。4．僅供外用，切勿入口

1.肝功能損害、中度至嚴(yán)重腎功能損害者慎用。 2.腎功能嚴(yán)重?fù)p害(肌酐清除率小于30m1/分鐘)者，須作劑量調(diào)整。常用量為一次025g，一日1次：重癥感染者首劑0.5g，以后一次0.25g，一日2次。 3.本品與紅霉素及其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。 4.與別的抗生素一樣，可能會出現(xiàn)真菌或耐藥細(xì)菌導(dǎo)致的嚴(yán)重感染，此時需要中止使用本品，同時采用適當(dāng)?shù)闹委煛?5.本品可空腹口服，也可與食物或牛奶同服，與食物同服不影響其吸收。 6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。