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吡羅昔康軟膏
吡羅昔康軟膏

吡羅昔康軟膏

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:吡羅昔康軟膏

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20043574

生產(chǎn)企業(yè): 北京優(yōu)華藥業(yè)有限公司

功能主治:克羅恩病關(guān)節(jié)炎,克羅恩病性關(guān)節(jié)炎,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
吡羅昔康軟膏
吡羅昔康軟膏
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

吡羅昔康

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

北京優(yōu)華藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20043574

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

克羅恩病關(guān)節(jié)炎,克羅恩病性關(guān)節(jié)炎,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

涂于患部皮膚或關(guān)節(jié)表面皮膚,用手按揉藥膏,使軟膏透入皮內(nèi)至表面光潔為度。一日1~2次,一次1g~2g或據(jù)患部面積大小酌情增減,可遵醫(yī)囑。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1.本品和其他非甾體類抗炎藥過(guò)敏者禁用。2.對(duì)丙二醇過(guò)敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:全身用藥有抑制分娩,造成難產(chǎn)等不良反應(yīng),但局部應(yīng)用,無(wú)充分研究資料,故孕婦及哺乳期婦女需權(quán)衡利弊。兒童用藥:對(duì)兒童用藥劑量和適應(yīng)癥尚未建立,故不推薦使用老人用藥:無(wú)可靠參考文獻(xiàn),請(qǐng)遵醫(yī)囑。

藥理作用

非甾體類抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。本品可通過(guò)抑制環(huán)氧酶使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細(xì)胞趨化性和溶酶體的釋放,從而發(fā)揮較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛抗炎作用,同時(shí)本品還可抑制軟骨中的粘多糖酶和膠原酶活性,減輕了軟骨的破壞,減輕炎癥反應(yīng)。治療關(guān)節(jié)時(shí)的鎮(zhèn)痛、消腫等療效與消炎痛、阿司匹林、萘普生相似。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.如果局部刺激反應(yīng)產(chǎn)生,應(yīng)停止使用,必要的話,予以適當(dāng)治療。2.僅用于完整皮膚,不可用于皮膚破損處。3.勿與眼睛及粘膜接觸。4.僅供外用,切勿入口

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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