吡羅昔康軟膏

他達拉非片

吡羅昔康

本品主要成份為他達拉非。

北京優(yōu)華藥業(yè)有限公司

齊魯制藥（海南）有限公司

國藥準字H20043574

國藥準字H20193314

克羅恩病關節(jié)炎，克羅恩病性關節(jié)炎，風濕性關節(jié)炎，骨關節(jié)炎

治療勃起功能障礙。

涂于患部皮膚或關節(jié)表面皮膚，用手按揉藥膏，使軟膏透入皮內至表面光潔為度。一日1～2次，一次1g～2g或據(jù)患部面積大小酌情增減，可遵醫(yī)囑。

服用他達拉非片不受進食影響，需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙：按需服用他達拉非片：對于大多數(shù)患者，按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg，在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同，可將劑量增加到20mg或降低至5mg。其余詳見說明書。

1．本品和其他非甾體類抗炎藥過敏者禁用。2．對丙二醇過敏者禁用。

臨床研究經(jīng)驗：因為開展臨床試驗的條件差異較大，因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比，也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中，共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中，分別有716，389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片，分別有超過1300和1000名受試者，接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片：在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中，平均年齡為59歲(范圍為22-88)，接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%，與之相比，接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥，按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:全身用藥有抑制分娩，造成難產等不良反應，但局部應用，無充分研究資料，故孕婦及哺乳期婦女需權衡利弊。兒童用藥:對兒童用藥劑量和適應癥尚未建立，故不推薦使用老人用藥:無可靠參考文獻，請遵醫(yī)囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明，沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明，在器官形成期內給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非，暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍，沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項大鼠圍產期/產后發(fā)育研究的其中項研究中，給子母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHID的10倍以上時，出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC，在劑量超過MRHD的16倍時，發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女：他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產物在大鼠中會通過乳汁分泌，但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥：他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥：在他達拉非臨床研究的受試者總人數(shù)中，約有19%為65歲及以上的患者，2%為75歲或以上患者。65歲以

非甾體類抗炎藥，具有鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。本品可通過抑制環(huán)氧酶使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細胞趨化性和溶酶體的釋放，從而發(fā)揮較強的鎮(zhèn)痛抗炎作用，同時本品還可抑制軟骨中的粘多糖酶和膠原酶活性，減輕了軟骨的破壞，減輕炎癥反應。治療關節(jié)時的鎮(zhèn)痛、消腫等療效與消炎痛、阿司匹林、萘普生相似。

1.如果局部刺激反應產生，應停止使用，必要的話，予以適當治療。2．僅用于完整皮膚，不可用于皮膚破損處。3．勿與眼睛及粘膜接觸。4．僅供外用，切勿入口

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；2. 患有心血管疾病的患者應在醫(yī)生指導下使用；3. 避免過量飲酒；4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫(yī)生。