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田可環(huán)孢素軟膠囊
田可環(huán)孢素軟膠囊

田可環(huán)孢素軟膠囊

處方藥 醫(yī)保甲類(lèi)

通用名稱:田可環(huán)孢素軟膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10960008

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:排斥反應(yīng),移植物抗宿主反應(yīng),眼色素層炎,重型再生障礙性貧血,難治性自身免疫性血小板減少性紫癜,銀屑病,難治性狼瘡腎炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
田可環(huán)孢素軟膠囊
田可環(huán)孢素軟膠囊
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

環(huán)孢素。

鹽酸舍曲林。

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥股份有限公司

天津華津制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10960008

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051553

說(shuō)明
作用與功效

排斥反應(yīng),移植物抗宿主反應(yīng),眼色素層炎,重型再生障礙性貧血,難治性自身免疫性血小板減少性紫癜,銀屑病,難治性狼瘡腎炎

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無(wú)躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強(qiáng)迫癥,初始治療有反應(yīng)后,舍曲林在治療強(qiáng)迫癥二年的時(shí)間內(nèi),仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用法用量

成人B>器官移植采用三聯(lián)免疫抑制方案時(shí),起始劑量為6-11mg/kg體重/日,根據(jù)血藥濃度每2周可減0.5-1mg/kg體重/日,維持量為2-6mg/kg體重/日,分2次口服。骨髓移植預(yù)防移植物抗宿主疾?。阂浦睬?天先用2.5mg/kg體重/日,分2次靜脈滴注,待胃腸反應(yīng)消失后(約0.5-1月),改為口服本藥,起始劑量為6mg/kg體重/日,分2次口服。1個(gè)月后緩慢減量,總療程半年左右。治療預(yù)防移植物抗宿主疾病:?jiǎn)为?dú)或在原用腎上腺皮質(zhì)激素的基礎(chǔ)上加用本藥,2-3mg/kg體重/日,分2次口服,待病情穩(wěn)定后

口服 成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強(qiáng)迫...

副作用

1、有病毒感染時(shí)禁用本品:如水痘、帶狀皰疹等。2、對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們?nèi)匀粓?bào)告了從臨床試驗(yàn)期間及產(chǎn)品上市后的報(bào)告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可進(jìn)入乳汁。對(duì)哺乳的嬰兒可產(chǎn)生高血壓、腎毒性、惡性腫瘤等不良作用的潛在危險(xiǎn)性,故用本品期間不宜哺乳。兒童用藥:小兒常用量:器官移植初始劑量按體重每日6~11mg/kg,維持量每日2—6mg/kg。老人用藥:老年患者因易合并腎功能不全,故應(yīng)慎用本品。

成分

排斥反應(yīng),移植物抗宿主反應(yīng),眼色素層炎,重型再生障礙性貧血,難治性自身免疫性血小板減少性紫癜,銀屑病,難治性狼瘡腎炎

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無(wú)躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強(qiáng)迫癥,初始治療有反應(yīng)后,舍曲林在治療強(qiáng)迫癥二年的時(shí)間內(nèi),仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

藥理作用

環(huán)孢素為一新型的T淋巴細(xì)胞調(diào)節(jié)劑,能特異性地抑制輔助T淋巴細(xì)胞的活性,但并不抑制T淋巴細(xì)胞,反而促進(jìn)其增殖。本品亦可抑制B淋巴細(xì)胞的活性:本品還能選擇性抑制T淋巴細(xì)胞所分泌的白細(xì)胞介素-2、β-干擾素,亦能抑制單核、吞噬細(xì)胞所分泌的白細(xì)胞介素-l。在明顯抑制宿主細(xì)胞免疫的同時(shí),對(duì)體液免疫亦有抑制作用。能抑制體內(nèi)抗移植物抗體的產(chǎn)生,因而具有抗排斥的作用。本品不影響吞噬細(xì)胞的功能,不產(chǎn)生明顯的骨髓抑制作用。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑。其作用機(jī)制與其對(duì)中樞神經(jīng)元5-羥色胺重?cái)z取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對(duì)5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強(qiáng)效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺重?cái)z取抑制劑,對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對(duì)腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒(méi)有明顯的親和力。對(duì)上述受體的拮抗作用被認(rèn)為與其他精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用

注意事項(xiàng)

1、本品經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明有增加致癌的危險(xiǎn)性。在人類(lèi)雖也有并發(fā)淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報(bào)告,但尚無(wú)導(dǎo)致誘變性的證據(jù)。2、本品可以通過(guò)胎盤(pán)。應(yīng)用2~5倍于人類(lèi)的劑量對(duì)鼠、兔胚胎及胎兒可產(chǎn)生毒性,但按人類(lèi)常規(guī)劑量用藥,未見(jiàn)到該類(lèi)動(dòng)物的胚胎有致死或致畸的發(fā)生。3、下列情況慎用:肝功能不全、高鉀血癥、感染、腸道吸收不良、腎功能不全、對(duì)服本品不耐受等。4、對(duì)診斷的干擾:(1)用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這并不一定表明是腎臟移植的排斥反應(yīng);(2)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導(dǎo)的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時(shí)應(yīng)慎重考慮,避免出現(xiàn)可能的藥效學(xué)相互作用。

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