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奈韋拉平膠囊(奈韋拉平片)
奈韋拉平膠囊(奈韋拉平片)

奈韋拉平膠囊(奈韋拉平片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:奈韋拉平膠囊(奈韋拉平片)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20060674

生產(chǎn)企業(yè): 北京星昊醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:艾滋病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奈韋拉平膠囊(奈韋拉平片)
奈韋拉平膠囊(奈韋拉平片)
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品主要成份為奈韋拉平。

富馬酸喹硫平。

生產(chǎn)企業(yè)

北京星昊醫(yī)藥股份有限公司

AstraZeneca UK Limited

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20060674

H20160665

說明
作用與功效

艾滋病

用于治療精神分裂癥。

用法用量

1.成人:口服,一次200mg,一日一次,連續(xù)14天(這一導(dǎo)入期的應(yīng)用可以降低皮疹發(fā)生率);之后改為每日2次,每次200mg。 2.兒童患者: (1)2個(gè)月到8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥最初的14天內(nèi)一天一次,每次4mg/kg。每天用量應(yīng)不超過400mg。 (2)應(yīng)告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物,患者應(yīng)該盡快服用下一次藥物,但不要加倍服用,如果患者停用奈韋拉平超過七天,應(yīng)按照給藥的原則重新開始,即200mg藥物,每日一次連續(xù)14天,之后每次200mg,每日二次,

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

對(duì)維樂命的活性成分或者此產(chǎn)品的任何賦形劑具有臨床明顯過敏反應(yīng)的患者,維樂命??用。對(duì)由于嚴(yán)重皮疹,皮疹伴全身癥狀,過敏反應(yīng)和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷本藥治療的患者不能重新服用。在服用本藥期間,繼往出現(xiàn)ASAT或ALAT超過正常值上限5倍,重新應(yīng)用本藥后迅速復(fù)發(fā)肝功不正常的患者應(yīng)禁用。

困倦(17.5%),頭暈(10%),便秘(9%),體位性低血壓(7%),口干(7%),以及肝酶異常(6%)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:使用奈韋拉平的婦女,不應(yīng)采取單獨(dú)使用口服避孕藥或其它調(diào)整激素水平的方法來進(jìn)行避孕,這是因?yàn)槟雾f拉平可以降低這些藥物在血漿中的濃度。并且,在使用本藥治療期間,如果利用口服避孕藥來調(diào)節(jié)激素水平,應(yīng)監(jiān)測(cè)激素治療的效果。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

成分

艾滋病

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

注意事項(xiàng)

接受奈韋拉平或其它任何抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療的患者,均可能繼續(xù)發(fā)生機(jī)會(huì)性的感染和HIV相關(guān)疾病,因此,這些患者仍然需要具有對(duì)HIV相關(guān)性疾病治療有經(jīng)驗(yàn)的內(nèi)科醫(yī)生進(jìn)行密切的臨床觀察。目前對(duì)于本藥的長期療效尚不清楚。奈韋拉平治療并未顯示可以減少HIV-1傳染給其他人的危險(xiǎn)性。

心血管疾病可能會(huì)導(dǎo)致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期;在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。在臨床試驗(yàn)中,使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣,如果效喹硫平與其它已知會(huì)延長QTc間期的藥物合用時(shí)就在當(dāng)謹(jǐn)慎,尤其是用于老年人時(shí)。應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐:在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,服用“思瑞康”的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣,當(dāng)用于治療有抽搐病史的患者時(shí)應(yīng)予以注意。神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征:抗精神病藥物治療會(huì)伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征。臨床表現(xiàn)包手高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強(qiáng)直、植物神經(jīng)功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現(xiàn)此種情況,應(yīng)停用。并給予適當(dāng)?shù)闹委?。遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙:與其它抗精神病藥物一樣,長期服用治療也有導(dǎo)致遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的可能性。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的體征和癥狀,應(yīng)考慮減少劑量或停用。

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