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華北制藥普伐他汀鈉
華北制藥普伐他汀鈉

華北制藥普伐他汀鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:華北制藥普伐他汀鈉

批準文號:國藥準字H20061233

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:動脈粥樣硬化,高脂血癥,家族性高膽固醇血癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
華北制藥普伐他汀鈉
華北制藥普伐他汀鈉
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

普伐他汀鈉。化學(xué)名稱:{1S-[1(s*,s*),2,6,8(R*),8a]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽。分子式:C23H35NaO7,分子量:446.52。

本品主要成份為普拉洛芬。

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥股份有限公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

批準文號

國藥準字H20061233

注冊證號H20130682

說明
作用與功效

動脈粥樣硬化,高脂血癥,家族性高膽固醇血癥

外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎,結(jié)膜炎,角膜炎,鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術(shù)后炎癥)。

用法用量

口服。成人開始劑量為10mg~20mg,一日1次,應(yīng)隨年齡及癥狀適當增減劑量,臨睡前服用,一日最高劑量為40mg。

一次1-2滴,一日4次滴眼。根據(jù)癥狀可以適當增減次數(shù)。

副作用

對本品過敏者,活動性肝炎或肝功能試驗持續(xù)升高者,以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。

在申請批準時及使用成績調(diào)查的總數(shù)5,843例病例中79例(1.35%)出現(xiàn)了不良反應(yīng)。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期的婦女禁用。兒童用藥:兒童慎用。老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發(fā)現(xiàn)有延遲分娩的現(xiàn)象。]兒童用藥:對早產(chǎn)兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定(使用經(jīng)驗少)。老年用藥:無可參考文獻。

成分

動脈粥樣硬化,高脂血癥,家族性高膽固醇血癥

外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎,結(jié)膜炎,角膜炎,鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術(shù)后炎癥)。

藥理作用

1.本品為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。2.本品從二方面發(fā)揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低,導(dǎo)致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)的增加,從而加強了由受體介導(dǎo)的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟

注意事項

1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.治療期間,應(yīng)定期檢查肝功能,如SGPT和SGOT增高等于或超過正常上限三倍且為持續(xù)性的,應(yīng)停止治療。3.有肝臟疾病史或飲酒史的病人應(yīng)慎用本品。4.使用HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥偶可引起CPK升高,如升高值為正常上限的10倍應(yīng)停止使用。使用過程中,病人如出現(xiàn)不明原因的肌痛、觸痛、無力,特別是伴有不適和發(fā)熱者,應(yīng)立即報告醫(yī)生。5.其它HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥與環(huán)胞霉素,纖維酸衍生物,煙酸等同時服用,可增加肌炎和肌病

1.重要的基本注意事項 應(yīng)注意本劑只用于對癥治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本劑時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2.應(yīng)用時注意事項 給藥途徑:只能用于滴眼 給藥時:滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發(fā)藥時:在交給患者時,指導(dǎo)患者將藥瓶避光保存。

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