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華北制藥普伐他汀鈉
華北制藥普伐他汀鈉

華北制藥普伐他汀鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:華北制藥普伐他汀鈉

批準文號:國藥準字H20061233

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:動脈粥樣硬化,高脂血癥,家族性高膽固醇血癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
華北制藥普伐他汀鈉
華北制藥普伐他汀鈉
氧氟沙星滴眼液
氧氟沙星滴眼液
主要成分

普伐他汀鈉?;瘜W名稱:{1S-[1(s*,s*),2,6,8(R*),8a]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽。分子式:C23H35NaO7,分子量:446.52。

化學名稱:(±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氫-吡啶并(1,2,3-de)[1,4]苯并惡嗪-6-羧酸。

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥股份有限公司

參天制藥(中國)有限公司

批準文號

國藥準字H20061233

國藥準字H20113438

說明
作用與功效

動脈粥樣硬化,高脂血癥,家族性高膽固醇血癥

多種病原菌引起的外眼部感染癥。詳見說明書。

用法用量

口服。成人開始劑量為10mg~20mg,一日1次,應隨年齡及癥狀適當增減劑量,臨睡前服用,一日最高劑量為40mg。

一般1天3次,每次滴眼1滴。根據(jù)癥狀可適當增減。

副作用

對本品過敏者,活動性肝炎或肝功能試驗持續(xù)升高者,以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。

在調(diào)查的共計13329例中,有44例(0.33%)出現(xiàn)了不良反應。主要的不良反應為眼刺激感11件(0.08%)、眼瞼瘙癢感8件(0.06%)、眼瞼炎6件(0.05%)、結(jié)膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼瞼腫脹5件(0.04%)等。1.嚴重不良反應:休克、過敏樣癥狀:有可能引起休克、過敏樣癥狀,應充分進行觀察。當發(fā)現(xiàn)紅斑、皮疹、呼吸困難、血壓降低、眼瞼浮腫等癥狀時應停止給藥,予以妥善的處置。2.其它不良反應:發(fā)現(xiàn)不良反應時應采取停止給藥等妥善的處置。(見說明書表格)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期的婦女禁用。兒童用藥:兒童慎用。老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦或可能妊娠的婦女,只有在其治療的有益性高于可能發(fā)生的危險性時方可給藥。(對妊娠期間的安全性尚不明確)。兒童用藥:國外資料顯示在1歲以下的496例使用者中發(fā)現(xiàn)有不良反應的為2例(眼瞼炎、眼瞼腫脹),在1歲至15歲的1657例使用者中發(fā)現(xiàn)有不良反應的為2例3件(眼瞼腫脹、結(jié)膜充血、瘙癢感)。老年用藥:通常,老年人的生理功能有所降低,應注意予以減量等。

成分

動脈粥樣硬化,高脂血癥,家族性高膽固醇血癥

多種病原菌引起的外眼部感染癥。詳見說明書。

藥理作用

1.本品為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。2.本品從二方面發(fā)揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低,導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)的增加,從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟

注意事項

1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.治療期間,應定期檢查肝功能,如SGPT和SGOT增高等于或超過正常上限三倍且為持續(xù)性的,應停止治療。3.有肝臟疾病史或飲酒史的病人應慎用本品。4.使用HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥偶可引起CPK升高,如升高值為正常上限的10倍應停止使用。使用過程中,病人如出現(xiàn)不明原因的肌痛、觸痛、無力,特別是伴有不適和發(fā)熱者,應立即報告醫(yī)生。5.其它HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥與環(huán)胞霉素,纖維酸衍生物,煙酸等同時服用,可增加肌炎和肌病

1.本品不可長期使用。為了防止耐藥菌的出現(xiàn)等,原則上應確認敏感性,將用藥期限限制在治療疾病所需的最少時間以內(nèi)。 2.本品僅用于滴眼。 3.為了防止污染藥液,滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部。

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