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佳丹(注射用萘普生鈉)
佳丹(注射用萘普生鈉)

佳丹(注射用萘普生鈉)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:佳丹(注射用萘普生鈉)

批準文號:國藥準字H20051491

生產企業(yè): 山東北大高科華泰制藥有限公司

功能主治:肌腱炎,骨關節(jié)炎,三叉神經痛,強直性脊柱炎,類風濕性關節(jié)炎,痛風,風濕性關節(jié)炎,痛經,對癥治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
佳丹(注射用萘普生鈉)
佳丹(注射用萘普生鈉)
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品主要成份為萘普生鈉。

本品主要成份為來那度胺。

生產企業(yè)

山東北大高科華泰制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051491

國藥準字H20204026

說明
作用與功效

肌腱炎,骨關節(jié)炎,三叉神經痛,強直性脊柱炎,類風濕性關節(jié)炎,痛風,風濕性關節(jié)炎,痛經,對癥治療

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療增接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

1.靜脈注射:成人一次0.275g,一日1~2次,臨用前以0.9%的生理鹽水適量溶解并稀釋至20ml左右,緩慢注射,注射時間不得少于3分鐘。小兒每公斤體重5mg或遵醫(yī)囑。2.靜脈滴注:成人一次0.275g,一日1~2次,臨用前以0.9%生理鹽水適量溶解并稀釋至100ml左右,緩慢滴注,滴注時間不得少于30分鐘。小兒每公斤體重5mg或遵醫(yī)囑。

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個重復28天周期里的第1~21天,每日口服本品25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

副作用

1.已知對本品過敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。4.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發(fā)潰

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦﹑哺乳期婦女禁用。兒童用藥:兒童慎用,且劑量應比成人低。老人用藥:老年患者慎用本品。

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者?!咀⒁馐马棥咳焉锞妫簛砟嵌劝肥巧忱劝返幕瘜W類似物,結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質,會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險,特別是胎兒暴露,必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫(yī)生與患者的培訓信息,有控制的藥物發(fā)放系統。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發(fā)生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發(fā)生,除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

藥理作用

未進行相關實驗且無可供參考數據。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血﹑潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監(jiān)測血常規(guī),注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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