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佳丹(注射用萘普生鈉)
佳丹(注射用萘普生鈉)

佳丹(注射用萘普生鈉)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:佳丹(注射用萘普生鈉)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20051491

生產(chǎn)企業(yè): 山東北大高科華泰制藥有限公司

功能主治:肌腱炎,骨關(guān)節(jié)炎,三叉神經(jīng)痛,強(qiáng)直性脊柱炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,痛風(fēng),風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,痛經(jīng),對(duì)癥治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
佳丹(注射用萘普生鈉)
佳丹(注射用萘普生鈉)
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品主要成份為萘普生鈉。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

山東北大高科華泰制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20051491

國藥準(zhǔn)字H20080002

說明
作用與功效

肌腱炎,骨關(guān)節(jié)炎,三叉神經(jīng)痛,強(qiáng)直性脊柱炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,痛風(fēng),風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,痛經(jīng),對(duì)癥治療

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

用法用量

1.靜脈注射:成人一次0.275g,一日1~2次,臨用前以0.9%的生理鹽水適量溶解并稀釋至20ml左右,緩慢注射,注射時(shí)間不得少于3分鐘。小兒每公斤體重5mg或遵醫(yī)囑。2.靜脈滴注:成人一次0.275g,一日1~2次,臨用前以0.9%生理鹽水適量溶解并稀釋至100ml左右,緩慢滴注,滴注時(shí)間不得少于30分鐘。小兒每公斤體重5mg或遵醫(yī)囑。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

1.已知對(duì)本品過敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者。3.禁用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。4.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。5.有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦﹑哺乳期婦女禁用。兒童用藥:兒童慎用,且劑量應(yīng)比成人低。老人用藥:老年患者慎用本品。

老年用藥:)。 劑量調(diào)整 對(duì)于有嚴(yán)重慢性腎功能損害(腎小球?yàn)V過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術(shù)后早期后,應(yīng)避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者,無需調(diào)整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對(duì)妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對(duì)胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。然而,由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用

藥理作用

未進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)且無可供參考數(shù)據(jù)。

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時(shí)候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血﹑潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴(yán)重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時(shí),應(yīng)停藥。老年

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結(jié)合劑消除,如消膽胺(見

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