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力泰(注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣)
力泰(注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣)

力泰(注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:力泰(注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31022649

生產(chǎn)企業(yè): 上海第一生化藥業(yè)有限公司

功能主治:心絞痛,心肌炎,銀屑病,心源性休克,萊姆心臟炎,肌炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
力泰(注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣)
力泰(注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣)
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品主要成分為二丁酰環(huán)磷腺苷鈣。

吉非替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

上海第一生化藥業(yè)有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H31022649

國(guó)藥準(zhǔn)字H20163465

說(shuō)明
作用與功效

心絞痛,心肌炎,銀屑病,心源性休克,萊姆心臟炎,肌炎

本品單藥適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。 兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過(guò)至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

1.用于冠心?。喝”酒?支溶于生理鹽水2毫升中,作肌內(nèi)注射,每日二次;或取本品2支于5%葡萄糖500亳升中,作靜脈滴注,每日一次,以15天為一療程,可遵醫(yī)囑連續(xù)應(yīng)用2~3療程。2.風(fēng)濕性心臟病:將本品1支溶于生理鹽水10毫升中,取穴二側(cè)足三里,先針刺穴位,有酸脹等氣感,各注射1毫升,即共4毫克,每日1次,15次為一療程。3.牛皮癬:取本品3~4支溶于生理鹽3~5毫升,作肌內(nèi)注射,每日一次,或以本品3~4支溶于5%葡萄糖500毫升中,作靜脈滴注。每日一次,以2~3周為一療程,遵醫(yī)囑,可延長(zhǎng)使用到4~7周。4

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者禁用

最常見(jiàn)(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見(jiàn)于服藥后的第一個(gè)月內(nèi),通常是可逆性的。大約10%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)(按照美國(guó)國(guó)立癌癥研究所[NCI]通用毒性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[CTC]3或4級(jí))。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。老人用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥理作用

本品系化學(xué)合成的環(huán)磷腺苷的衍生物,屬蛋白激酶激活劑。對(duì)細(xì)胞的滲透性比環(huán)磷腺苷強(qiáng),且能對(duì)抗機(jī)體內(nèi)磷酸二酯酶的降解作用,作用時(shí)間較為持久和迅速??筛纳菩募∪毖酢U(kuò)張冠脈、增強(qiáng)心肌收縮力、增加心排血量等。

表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)在正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中均表達(dá),在細(xì)胞的生長(zhǎng)分化過(guò)程中起重要作用。非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),抑制細(xì)胞凋亡,增加血管生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生,以及促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進(jìn)一步抑制下游信號(hào)傳導(dǎo),阻止EGFR依賴的細(xì)胞增殖。 吉非替尼對(duì)突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對(duì)野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關(guān)濃度下也可抑制IGF和PDGF介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo);尚不明確吉非替尼對(duì)其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項(xiàng)

當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

當(dāng)考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療時(shí),推薦對(duì)所有患者的腫瘤組織進(jìn)行EGFR突變檢測(cè)。如果腫瘤標(biāo)本不可評(píng)估,則可使用從血液(血漿)標(biāo)本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。

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