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萘丁美酮干混懸劑
萘丁美酮干混懸劑

萘丁美酮干混懸劑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:萘丁美酮干混懸劑

批準文號:國藥準字H20030517

生產企業(yè): 湖北天圣清大制藥有限公司

功能主治:類風濕關節(jié)炎,強直性脊柱炎,骨關節(jié)炎,痛風性關節(jié)炎,肩周炎,運動性軟組織損傷,扭傷,挫傷,銀屑病關節(jié)炎,反應性關節(jié)炎,賴特綜合征,風濕性關節(jié)炎,頸肩綜合癥,網(wǎng)球肘,纖維肌痛癥,腰肌勞損,腰椎,纖維肌痛

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘丁美酮干混懸劑
萘丁美酮干混懸劑
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為萘丁美酮。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業(yè)

湖北天圣清大制藥有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030517

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

類風濕關節(jié)炎,強直性脊柱炎,骨關節(jié)炎,痛風性關節(jié)炎,肩周炎,運動性軟組織損傷,扭傷,挫傷,銀屑病關節(jié)炎,反應性關節(jié)炎,賴特綜合征,風濕性關節(jié)炎,頸肩綜合癥,網(wǎng)球肘,纖維肌痛癥,腰肌勞損,腰椎,纖維肌痛

用于治療抑郁癥。

用法用量

1.成人常用量:沖服,一次1.0克(2袋),用150毫升溫開水沖后服用,一日1次,臨睡前服。 2.對嚴重或持續(xù)癥狀,或急性加重期,可另外增加0.5~1克(1~2袋),清晨給藥。 3.體重不足50千克的成人可以每日0.5克(1袋)起始,逐漸上調至有效劑量。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

活動性消化道潰瘍或出血、嚴重肝功能異常、對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。

以下不良反應數(shù)據(jù)基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應報告下列不良反應發(fā)生率(0.01%-

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦在妊娠的后3個月,及在哺乳期不主張使用本品。兒童用藥:萘丁美酮在兒科患者中的安全性及療效尚未確定,因而兒童不推薦使用本品。老人用藥:65歲以上的老年人對萘丁美酮的療效和安全性與年輕人比較無明顯差異。但與其他非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛解熱藥一樣,老年患者使用本品時應維持最低有效劑量。

藥理作用

1.本品為一種非酸性非甾體抗炎藥,屬前體藥物,在肝臟內被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。2.本品的抗炎鎮(zhèn)痛解熱的作用與萘丁美酮的活性代謝產物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關。3.本品對胃粘膜影響?。?1)本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。(2)本品對出血和凝血無影響:本品對健康志愿者的血標本,在體外

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1.具有消化性潰瘍史的病人服用本品時,應對其癥狀的復發(fā)情況進行定期檢查。2.腎功能不全者應減少劑量或禁用。3.心力衰竭、水腫或高血壓者應慎用本品。4.用餐中服用本品的吸收率可增加,應在餐后或晚間服藥。5.本品每日服用量超過2克時腹瀉發(fā)生率增加。6.本品常用劑量為每日1克,對于癥狀嚴重或持續(xù)存在或急性加重的患者可酌情加量。并可將總量分為2次服用。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現(xiàn)轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現(xiàn)轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現(xiàn)上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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