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萘丁美酮干混懸劑
萘丁美酮干混懸劑

萘丁美酮干混懸劑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:萘丁美酮干混懸劑

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030517

生產(chǎn)企業(yè): 湖北天圣清大制藥有限公司

功能主治:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎,骨關(guān)節(jié)炎,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,肩周炎,運(yùn)動(dòng)性軟組織損傷,扭傷,挫傷,銀屑病關(guān)節(jié)炎,反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,賴特綜合征,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,頸肩綜合癥,網(wǎng)球肘,纖維肌痛癥,腰肌勞損,腰椎,纖維肌痛

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
萘丁美酮干混懸劑
萘丁美酮干混懸劑
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

本品主要成分為萘丁美酮。

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北天圣清大制藥有限公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20030517

國藥準(zhǔn)字H20020623

說明
作用與功效

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎,骨關(guān)節(jié)炎,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,肩周炎,運(yùn)動(dòng)性軟組織損傷,扭傷,挫傷,銀屑病關(guān)節(jié)炎,反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,賴特綜合征,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,頸肩綜合癥,網(wǎng)球肘,纖維肌痛癥,腰肌勞損,腰椎,纖維肌痛

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

1.成人常用量:沖服,一次1.0克(2袋),用150毫升溫開水沖后服用,一日1次,臨睡前服。 2.對嚴(yán)重或持續(xù)癥狀,或急性加重期,可另外增加0.5~1克(1~2袋),清晨給藥。 3.體重不足50千克的成人可以每日0.5克(1袋)起始,逐漸上調(diào)至有效劑量。

成人每日1次,每次1?;?粒(0.2或0.4mg),根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當(dāng)調(diào)...

副作用

活動(dòng)性消化道潰瘍或出血、嚴(yán)重肝功能異常、對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。

1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見頭暈、蹣跚感等。 2.循環(huán)系統(tǒng):偶見血壓下降、心率加快等。 3.過敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時(shí)應(yīng)停止服藥。 4.消化系統(tǒng):偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 6.其他:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦在妊娠的后3個(gè)月,及在哺乳期不主張使用本品。兒童用藥:萘丁美酮在兒科患者中的安全性及療效尚未確定,因而兒童不推薦使用本品。老人用藥:65歲以上的老年人對萘丁美酮的療效和安全性與年輕人比較無明顯差異。但與其他非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛解熱藥一樣,老年患者使用本品時(shí)應(yīng)維持最低有效劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

藥理作用

1.本品為一種非酸性非甾體抗炎藥,屬前體藥物,在肝臟內(nèi)被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。2.本品的抗炎鎮(zhèn)痛解熱的作用與萘丁美酮的活性代謝產(chǎn)物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關(guān)。3.本品對胃粘膜影響?。?1)本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時(shí)本品對胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。(2)本品對出血和凝血無影響:本品對健康志愿者的血標(biāo)本,在體外

藥理作用 1.對交感神經(jīng)a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45~140倍。此外,本品對a1受體的親和力比a2受體的強(qiáng)5400~24000倍。 2.對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無影響。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個(gè)月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會(huì)影響生育力。在已完成的

注意事項(xiàng)

1.具有消化性潰瘍史的病人服用本品時(shí),應(yīng)對其癥狀的復(fù)發(fā)情況進(jìn)行定期檢查。2.腎功能不全者應(yīng)減少劑量或禁用。3.心力衰竭、水腫或高血壓者應(yīng)慎用本品。4.用餐中服用本品的吸收率可增加,應(yīng)在餐后或晚間服藥。5.本品每日服用量超過2克時(shí)腹瀉發(fā)生率增加。6.本品常用劑量為每日1克,對于癥狀嚴(yán)重或持續(xù)存在或急性加重的患者可酌情加量。并可將總量分為2次服用。

? 1.注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個(gè)吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。 3.腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

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