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萘丁美酮干混懸劑
萘丁美酮干混懸劑

萘丁美酮干混懸劑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:萘丁美酮干混懸劑

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030517

生產(chǎn)企業(yè): 湖北天圣清大制藥有限公司

功能主治:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎,骨關(guān)節(jié)炎,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,肩周炎,運(yùn)動性軟組織損傷,扭傷,挫傷,銀屑病關(guān)節(jié)炎,反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,賴特綜合征,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,頸肩綜合癥,網(wǎng)球肘,纖維肌痛癥,腰肌勞損,腰椎,纖維肌痛

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
萘丁美酮干混懸劑
萘丁美酮干混懸劑
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品主要成分為萘丁美酮。

鹽酸坦索羅辛。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北天圣清大制藥有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20030517

國藥準(zhǔn)字H20051461

說明
作用與功效

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎,骨關(guān)節(jié)炎,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,肩周炎,運(yùn)動性軟組織損傷,扭傷,挫傷,銀屑病關(guān)節(jié)炎,反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,賴特綜合征,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,頸肩綜合癥,網(wǎng)球肘,纖維肌痛癥,腰肌勞損,腰椎,纖維肌痛

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時不應(yīng)單獨服用本品。

用法用量

1.成人常用量:沖服,一次1.0克(2袋),用150毫升溫開水沖后服用,一日1次,臨睡前服。 2.對嚴(yán)重或持續(xù)癥狀,或急性加重期,可另外增加0.5~1克(1~2袋),清晨給藥。 3.體重不足50千克的成人可以每日0.5克(1袋)起始,逐漸上調(diào)至有效劑量。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

副作用

活動性消化道潰瘍或出血、嚴(yán)重肝功能異常、對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦在妊娠的后3個月,及在哺乳期不主張使用本品。兒童用藥:萘丁美酮在兒科患者中的安全性及療效尚未確定,因而兒童不推薦使用本品。老人用藥:65歲以上的老年人對萘丁美酮的療效和安全性與年輕人比較無明顯差異。但與其他非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛解熱藥一樣,老年患者使用本品時應(yīng)維持最低有效劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。

成分

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊柱炎,骨關(guān)節(jié)炎,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,肩周炎,運(yùn)動性軟組織損傷,扭傷,挫傷,銀屑病關(guān)節(jié)炎,反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,賴特綜合征,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,頸肩綜合癥,網(wǎng)球肘,纖維肌痛癥,腰肌勞損,腰椎,纖維肌痛

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時不應(yīng)單獨服用本品。

藥理作用

1.本品為一種非酸性非甾體抗炎藥,屬前體藥物,在肝臟內(nèi)被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。2.本品的抗炎鎮(zhèn)痛解熱的作用與萘丁美酮的活性代謝產(chǎn)物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關(guān)。3.本品對胃粘膜影響小:(1)本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。(2)本品對出血和凝血無影響:本品對健康志愿者的血標(biāo)本,在體外

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對α1受體的親和力較α2受體強(qiáng)5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機(jī)率。本品可改善排尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發(fā)生沒有增加。當(dāng)雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發(fā)生,雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

注意事項

1.具有消化性潰瘍史的病人服用本品時,應(yīng)對其癥狀的復(fù)發(fā)情況進(jìn)行定期檢查。2.腎功能不全者應(yīng)減少劑量或禁用。3.心力衰竭、水腫或高血壓者應(yīng)慎用本品。4.用餐中服用本品的吸收率可增加,應(yīng)在餐后或晚間服藥。5.本品每日服用量超過2克時腹瀉發(fā)生率增加。6.本品常用劑量為每日1克,對于癥狀嚴(yán)重或持續(xù)存在或急性加重的患者可酌情加量。并可將總量分為2次服用。

?1.出現(xiàn)皮疹等過敏反應(yīng)應(yīng)停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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