白消安片

卡培他濱片

本品主要成份白消安。

卡培他濱。

山西仟源制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H14020628

國藥準字H20143044

小兒急性髓樣白血病，小兒急性粒細胞未分化型白血病，小兒急性髓系白血病，小兒急性髓細胞性白血病，小兒急性髓細胞樣白血病，小兒β地中海貧血，小兒β-地貧，小兒β-海洋性貧血，小兒β-珠,慢性骨髓增殖性疾病

1.結(jié)腸癌輔助化療

成人常用量：慢性粒細胞白血病，每日總量4～6mg/m2，每日一次。如白細胞數(shù)下降至20×109/L則需酌情停藥?；蚪o維持量每日或隔日1～2mg，以維持白細胞計數(shù)在10?109/L左右。

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量...

本品有可能增加胎兒死亡及先天畸形的危險，因此在妊娠初期三個月內(nèi)不能用此藥。既往對此藥過敏的病人。

在卡培他濱針對不同適應(yīng)證進行單藥治療（結(jié)腸癌輔助治療，轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療）和進行聯(lián)合化療方案是都有可能發(fā)生不良反應(yīng)。根據(jù)7項臨床試驗集中分析所得出的最高發(fā)生率，將各種不良反應(yīng)歸入以下表格中的相應(yīng)分類中。各頻率分類中，不良反應(yīng)按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大于等于1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關(guān)于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結(jié)腸癌輔助 治療和轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結(jié)腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結(jié)腸癌試驗的資料?？ㄅ嗨麨I單藥治療的安全性在結(jié)腸癌輔助治療患者中與轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療患者相似。不良反應(yīng)的強度分級依據(jù)NCIC CTC分級系統(tǒng)的毒性分級。

孕婦及哺乳期婦女用藥:不宜服用。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

小兒急性髓樣白血病，小兒急性粒細胞未分化型白血病，小兒急性髓系白血病，小兒急性髓細胞性白血病，小兒急性髓細胞樣白血病，小兒β地中海貧血，小兒β-地貧，小兒β-海洋性貧血，小兒β-珠,慢性骨髓增殖性疾病

1.結(jié)腸癌輔助化療

屬雙甲基磺酸酯類的雙功能烷化劑，為細胞周期非特異性藥物。進入人體內(nèi)磺酸酯基團的環(huán)狀結(jié)構(gòu)打開，通過與細胞的DNA內(nèi)鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結(jié)構(gòu)與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現(xiàn)在對造血功能的抑制，主要表現(xiàn)在對粒細胞生成的明顯抑制作用。其次是血小板和紅細胞的抑制，對淋巴細胞的抑制很弱。

1.慢粒白血病病人治療時有大量細胞破壞﹐血及尿中尿酸水平可明顯升高﹐嚴重時可產(chǎn)生尿酸腎病。2.對有骨髓抑制﹐感染﹐有細胞毒藥物或放療史的病人也應(yīng)慎用。3.治療前及治療中應(yīng)嚴密觀察血象及肝腎功的變化﹐及時調(diào)整劑量﹐特別注意檢查血尿素氮、內(nèi)生肌酐清除率、膽紅素、丙氨酸轉(zhuǎn)移酶ALT(SGPT)及血清尿酸。4.服藥應(yīng)根據(jù)患者對藥物的反應(yīng)、骨髓抑制程度、個體差異而調(diào)整劑量。5.囑病人多攝入液體并堿化尿液或服用別嘌呤醇以防止高尿酸血癥及尿酸性腎病的產(chǎn)生。6.發(fā)現(xiàn)粒細胞或血小板迅速大幅度下降時應(yīng)立即停藥或減

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對于出現(xiàn)嚴重浮現(xiàn)的患者應(yīng)給予密切監(jiān)護，若患者開始出現(xiàn)脫水，應(yīng)立即補充液體和電解質(zhì)。在適當?shù)那闆r下，應(yīng)及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。