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安康信(依托考昔片)
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安康信(依托考昔片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:安康信(依托考昔片)

批準(zhǔn)文號:注冊證號H20130299

生產(chǎn)企業(yè): MerckSharp&DohmeCorp

功能主治:痛風(fēng),骨關(guān)節(jié)炎,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
安康信(依托考昔片)
安康信(依托考昔片)
尼麥角林片
尼麥角林片
主要成分

主要成份為依托考昔。

本品主要成份為:尼麥角林。

生產(chǎn)企業(yè)

MerckSharp&DohmeCorp

昆山龍燈瑞迪制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20130299

國藥準(zhǔn)字H20000482

說明
作用與功效

痛風(fēng),骨關(guān)節(jié)炎,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎

1、改善腦動脈硬化及腦中風(fēng)后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(反應(yīng)遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。2、急性和慢性周圍循環(huán)障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合征、其它末梢循環(huán)不良癥狀)。也適用于血管性癡呆,尤其在早期治療時對認(rèn)知、記憶等有改善,并能減輕疾病嚴(yán)重程度。

用法用量

本品用于口服,可與食物同服或單獨(dú)服用。急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎--推薦劑量為120毫克,每日1次。本品120毫克只適用于癥狀急性發(fā)作期,最長使用8天。

口服,勿咀嚼。每日20~60mg,分2~3次服用。連續(xù)給藥足夠的時間,至少六個月;由醫(yī)生決定是否繼續(xù)給藥。

副作用

以下患者禁用本品:1.對其任何一種成份過敏。2.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。3.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者。4.充血性心衰(紐約心臟病學(xué)會[NYHA]心功能分級II-IV)。5.

未見嚴(yán)重不良反應(yīng)的報道??捎械脱獕?、頭暈、胃痛、潮熱、面部潮紅、嗜睡、失眠等。臨床試驗(yàn)中,可觀察到血液中尿酸濃度升高,但是這種現(xiàn)象與給藥量和給藥時間無相關(guān)性。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣,可引起動脈導(dǎo)管提前閉合,應(yīng)避免在妊娠晚期應(yīng)用本品。 2.哺乳期婦女本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經(jīng)人類乳汁分泌。由于很多藥物可經(jīng)人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老人用藥:老年人(65歲及以上)的藥代動力學(xué)特性與年輕人類似。臨床研究顯示﹐老年患者比年輕患者有更高的

孕婦及哺乳期婦女用藥:毒性試驗(yàn)未能顯示尼麥角林的致畸作用。本藥的適應(yīng)癥顯示,本藥不用于孕婦及哺乳婦女。兒童用藥:根據(jù)目前的適應(yīng)癥,本藥不用于兒童。老年用藥:藥代動力學(xué)與耐受性試驗(yàn)表明,成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差別。

藥理作用

未進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)且無可供參考數(shù)據(jù)。

注意事項(xiàng)

臨床試驗(yàn)提示相比于安慰劑和一些非甾體抗炎藥(萘普生),選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑發(fā)生血栓事件(尤其是心肌梗塞和中風(fēng))的危險性增加。因?yàn)檫x擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑的心血管危險性可能會隨劑量升高和用藥時間延長而增加,所以應(yīng)盡可能縮短用藥時間和使用每日最低有效劑量。應(yīng)定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應(yīng)。對于有明顯的心血管事件危險因素(如高血壓﹑高血脂﹑糖尿病﹑吸煙)或末梢動脈病的患者,在接受本品治療前應(yīng)經(jīng)過謹(jǐn)慎評估。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 有嚴(yán)重心血管疾病患者慎用;3. 腎功能不全患者慎用;4. 服用期間避免飲酒;5. 避免與降壓藥、鎮(zhèn)靜藥等藥物同時使用。

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