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安康信(依托考昔片)
安康信(依托考昔片)

安康信(依托考昔片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:安康信(依托考昔片)

批準文號:注冊證號H20130299

生產(chǎn)企業(yè): MerckSharp&DohmeCorp

功能主治:痛風,骨關(guān)節(jié)炎,痛風性關(guān)節(jié)炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安康信(依托考昔片)
安康信(依托考昔片)
赤鹿他達拉非片
赤鹿他達拉非片
主要成分

主要成份為依托考昔。

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

MerckSharp&DohmeCorp

廣州朗圣藥業(yè)有限公司

批準文號

注冊證號H20130299

國藥準字H20213075

說明
作用與功效

痛風,骨關(guān)節(jié)炎,痛風性關(guān)節(jié)炎

治療勃起功能障礙。

用法用量

本品用于口服,可與食物同服或單獨服用。急性痛風性關(guān)節(jié)炎--推薦劑量為120毫克,每日1次。本品120毫克只適用于癥狀急性發(fā)作期,最長使用8天。

服用他達拉非片不受進食影響。不要掰開他達拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙 按需服用他達拉非片?對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。?依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。?與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應(yīng)考慮此因素。每日一次服用他達拉非片?每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。?依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合并良性前列腺增生每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。特殊人群用藥腎損害按需服用他達拉非片?肌酐清除率為30~50mL/min:建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,最大劑量為10mg,每48小時不超過1次。肌酐清除率<30mL/min或血液透析:最大劑量為5mg,每7

副作用

以下患者禁用本品:1.對其任何一種成份過敏。2.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。3.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者。4.充血性心衰(紐約心臟病學會[NYHA]心功能分級II-IV)。5.

頭痛、臉紅、消化不良、鼻塞、背痛、肌肉痛、惡心、眩暈、視覺變化。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣,可引起動脈導管提前閉合,應(yīng)避免在妊娠晚期應(yīng)用本品。 2.哺乳期婦女本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經(jīng)人類乳汁分泌。由于很多藥物可經(jīng)人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應(yīng)當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老人用藥:老年人(65歲及以上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究顯示﹐老年患者比年輕患者有更高的

成分

痛風,骨關(guān)節(jié)炎,痛風性關(guān)節(jié)炎

治療勃起功能障礙。

藥理作用

未進行相關(guān)實驗且無可供參考數(shù)據(jù)。

注意事項

臨床試驗提示相比于安慰劑和一些非甾體抗炎藥(萘普生),選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑發(fā)生血栓事件(尤其是心肌梗塞和中風)的危險性增加。因為選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑的心血管危險性可能會隨劑量升高和用藥時間延長而增加,所以應(yīng)盡可能縮短用藥時間和使用每日最低有效劑量。應(yīng)定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應(yīng)。對于有明顯的心血管事件危險因素(如高血壓﹑高血脂﹑糖尿病﹑吸煙)或末梢動脈病的患者,在接受本品治療前應(yīng)經(jīng)過謹慎評估。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴重心血管

1. 服用前請咨詢醫(yī)生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 避免過量飲酒;4. 心臟病患者慎用;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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