雙嘧達莫片

茴拉西坦分散片

本品主要成份為雙嘧達莫。

本品主要成份為茴拉西坦。

山西云鵬制藥有限公司

西安海欣制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H14020797

國藥準(zhǔn)字H20020572

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

腦功能改善藥，用于腦血管病后的記憶減退及中老年人的記憶減退。

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服?；蜃襻t(yī)囑。

口服。一次0.1～0.2g(1～2片)，每日3次，或遵醫(yī)囑，本品安全劑量范圍：0...

過敏患者禁用。

口干、嗜睡、頭昏、便秘、食欲減退、失眠等，停藥后消失。

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用。在孕婦限用于有明確適應(yīng)癥者。本品排入乳汁，故用于乳母應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

腦功能改善藥，用于腦血管病后的記憶減退及中老年人的記憶減退。

1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為:(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP

【藥理毒理】本品為腦功能改善藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的環(huán)化 衍生物。本品通過血腦屏障選擇性作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。動物實驗證 明：本品對正常大鼠辯別學(xué)習(xí)的記憶再現(xiàn)過程有良好的促進作用，能 對抗缺氧引起的記憶減退，能有效改善某些原因引起的記憶障礙。

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應(yīng)注意出血傾向。

出現(xiàn)焦慮不安、激動或失眠的病人，宜在每日早晨一次給藥。