腎上腺色腙片

嗎替麥考酚酯片

本品主要成份腎上腺色腙。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

上海信誼藥廠有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H31022042

國藥準(zhǔn)字H20080002

視網(wǎng)膜中央動脈阻塞，外傷性脾破裂，創(chuàng)傷性脾破裂，脾臟外傷-脾破裂，外傷性脾臟破裂，外傷性膽管損傷，新生兒紫癜，小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜，小兒原發(fā)性血小板減少性紫癜，小兒自身免疫,胃腸出血

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

口服:一次2.5～5.0mg（2～5片），一日3次。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

對水楊酸過敏者禁用。用癲癇史及精神病史的患者慎用。

和

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:小兒小于5歲劑量減半，大于5歲同成人。老人用藥:尚不明確。

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對于有嚴重慢性腎功能損害（腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無需調(diào)整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動物中具有致畸作用

視網(wǎng)膜中央動脈阻塞，外傷性脾破裂，創(chuàng)傷性脾破裂，脾臟外傷-脾破裂，外傷性脾臟破裂，外傷性膽管損傷，新生兒紫癜，小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜，小兒原發(fā)性血小板減少性紫癜，小兒自身免疫,胃腸出血

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

為腎上腺素的氧化衍生物，無擬腎上腺素作用，因此不影響血壓和心率，但能增強毛細血管對損傷的抵抗力，穩(wěn)定血管及其周圍組織中的酸性粘多糖，降低毛細血管的通透性，增強受損毛細血管端的回縮作用，使血塊不易從管壁脫落，從而縮短止血時間，但不影響凝血過程。

詳見說明書。

1.本品中含水楊酸，長期反復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生水楊酸反應(yīng)。2.有癲癇史及精神病史者應(yīng)慎用。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見