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速碧林(低分子量肝素鈣注射液)
速碧林(低分子量肝素鈣注射液)

速碧林(低分子量肝素鈣注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:速碧林(低分子量肝素鈣注射液)

批準文號:國藥準字J20040119

生產(chǎn)企業(yè): 葛蘭素史克(中國)投資有限公司

功能主治:靜脈血栓栓塞性疾病,心絞痛

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
速碧林(低分子量肝素鈣注射液)
速碧林(低分子量肝素鈣注射液)
鹽酸昂丹司瓊片
鹽酸昂丹司瓊片
主要成分

是低分子肝素鈣,系由腸粘膜獲取的氨基葡聚糖(肝素)片段的鈣鹽。

本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱:2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。

生產(chǎn)企業(yè)

葛蘭素史克(中國)投資有限公司

福安藥業(yè)集團寧波天衡制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20040119

國藥準字H10960146

說明
作用與功效

靜脈血栓栓塞性疾病,心絞痛

止吐藥。用于:細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

用法用量

1ml低分子肝素相當于9500IU抗凝血因子Xa。在預(yù)防和治療中,低分子肝素應(yīng)通過皮下注射給藥。在血透中,通過血管內(nèi)注射給藥。不能用于肌肉注射。皮下注射技術(shù)皮下注射時,患者易取臥位,注射部位為前外側(cè)或后外側(cè)腹壁的皮下細胞組織內(nèi),左右交替。注射針應(yīng)垂直、完全插入注射者用拇指和食指捏起的皮膚皺褶內(nèi),而不是水平插入。在整個注射過程中,應(yīng)維持皮膚皺褶的存在。預(yù)防性治療下列推薦內(nèi)容常規(guī)適用于所有全麻下施行手術(shù)的患者。硬膜外麻醉施行手術(shù)的患者,因理論上有增加硬膜外血腫形成的可能性,術(shù)前是否注射應(yīng)酌情考慮。使用頻率:每

1.對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg,停止化療以后每8~12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片),連用5天。2.對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg,以后每8~12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片),連用5天。3.對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg(2片),以后每8小時口服8mg(2片),療程視放療的療程而定。4.對于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐:在麻醉前1小時口服片劑8mg(2片),隨后每隔8小時口服片劑8mg(2片)兩次。

副作用

低分子肝素禁用于下列情況·對低分子肝素或低分子肝素注射液中任何賦形劑過敏?!び惺褂玫头肿痈嗡匕l(fā)生血小板減少的病史(參見【注意事項】)。·與止血異常有關(guān)的活動性出血或出血風險的增加,除外不是由肝素引起的彌散性血管內(nèi)凝血?!た赡芤鸪鲅钠髻|(zhì)性損傷(如活動的消化性潰瘍)。

可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)、短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。個別患者有癲癇發(fā)作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:生育力:沒有有關(guān)低分子肝素對生肓能力影響的臨床研究。 妊娠:動物研究沒有顯示任何致畸變或胎兒毒性作用。然而,有關(guān)低分子肝素在妊娠婦女中可透過胎盤屏障僅有有限的臨床資料。因此,不建議在妊娠期間使用本品,除非治療益處超過可能的風險。 哺乳:有關(guān)低分子肝素在乳液中的分泌僅有有限的信息。因此,不建議在母乳喂養(yǎng)期間使用低分子肝素。兒童用藥:無特殊資料老人用藥:參見【用法用量】

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期有直接或間接害處。然而,由于對動物的研究并不完全能夠預(yù)示人的反應(yīng),故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3月使用本品。實驗顯示,本品可由授乳動物乳汁中分泌,故服用本品時暫停母乳喂養(yǎng)。兒童用藥:尚未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:尚不明確。

成分

靜脈血栓栓塞性疾病,心絞痛

止吐藥。用于:細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

藥理作用

低分子肝素是一種低分子量的肝素,由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。它具有很高的抗凝血因子Xa(97IU/ml)活性和較低的抗凝血因子IIa或抗凝血酶活性(30IU/ml)這二種活性比是3.2。針對不同適應(yīng)癥的推薦劑量,低分子肝素不延長出血時間。在預(yù)防劑量,它不顯著改變APTT。

注意事項

警告:不同濃度的低分子肝素可能用不同的單位系統(tǒng)(非標準單位或毫克)表示,使用前要特別注意,仔細閱讀相關(guān)產(chǎn)品的特別說明。血小板減少癥由于存在發(fā)生肝素誘發(fā)血小板減少癥的可能,在使用低分子肝素的治療過程中,應(yīng)全程監(jiān)測血小板計數(shù)。罕見有發(fā)生血小板減少癥的病例報道,有時很嚴重,可能與靜脈或者動脈血栓有關(guān)。在下列情況下該診斷需要被考慮:血小板減少癥任何有意義的血小板數(shù)量下降(達到基礎(chǔ)值的30至50%)在治療中,原來的血栓情況繼續(xù)惡化在治療中出現(xiàn)血栓彌散性血管內(nèi)凝血在這種情況下低分子肝素治療必須被停止。這些效應(yīng)可能為免

1.對腎臟損害患者,無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。 2.對肝功能損害患者,肝功能中度或嚴重損害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,用藥劑量每日不應(yīng)超過8mg。 3.腹部手術(shù)后不宜使用本品,以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。

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