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中西三維氨苯蝶啶氫氯噻嗪片
中西三維氨苯蝶啶氫氯噻嗪片

中西三維氨苯蝶啶氫氯噻嗪片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:中西三維氨苯蝶啶氫氯噻嗪片

批準文號:國藥準字H31022416

生產(chǎn)企業(yè): 上海中西三維藥業(yè)有限公司

功能主治:充血性心力衰竭,肝硬化,腎病綜合征,原發(fā)性高血壓

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
中西三維氨苯蝶啶氫氯噻嗪片
中西三維氨苯蝶啶氫氯噻嗪片
阿立哌唑口崩片
阿立哌唑口崩片
主要成分

本品為復方制劑,其組分每片含為:氨苯蝶啶50mg、氫氯噻嗪25mg.

本品主要成份為阿立哌唑。

生產(chǎn)企業(yè)

上海中西三維藥業(yè)有限公司

成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H31022416

國藥準字H20060521

說明
作用與功效

充血性心力衰竭,肝硬化,腎病綜合征,原發(fā)性高血壓

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

口服。一次1片,一日2次。用于高血壓時應待血壓恢復后再給予一次1片,一日1次的維持量。

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內(nèi)即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動作入胃起效,患者不應試圖將藥片分開或咀嚼。

副作用

1.高鉀血癥﹑無尿﹑嚴重肝﹑腎功能不全患者禁用。2.對本品所含組分過敏禁用。

在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中,評估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為3639病例年??傆?887例阿立哌唑治療者至少治療了180天,1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用.哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳.兒童用藥:尚不明確老人用藥:老年患者應用本品較易發(fā)生電解質(zhì)紊亂和腎功能損害,應慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權(quán)衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性,才可使用,無需劑量調(diào)整。兒童用藥:目前尚缺乏兒童的足夠臨床經(jīng)驗。老年用藥:在使用推薦劑量是老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無需劑量調(diào)整。

藥理作用

1.對水、電解質(zhì)排泄的影響。(1)利尿作用,尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性,減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗,從而抑制腎小管對Na+、Cl-的主動重吸收。(2)降壓作用。除利尿排鈉作用外,可能還有腎外作用機制參與降壓,可

注意事項

1.交叉過敏:凡對磺胺類藥物﹑呋塞米﹑布美他尼﹑碳酸酐酶抑制藥有交叉過敏。2.糖尿病﹑高尿酸血癥或有痛風病史者﹑低鈉血癥﹑高鈣血癥﹑酸中毒﹑腎結(jié)石或有此病史者﹑紅斑狼瘡﹑胰腺炎﹑交感神經(jīng)切除者﹑有黃疸的嬰兒慎用。3.對診斷的干擾:干擾熒光法測定血奎尼丁濃度的結(jié)果。使下列測定值升高:血糖(尤其是糖尿病)﹑血肌酐和尿素氮(尤其是腎功能損害時)﹑血及尿的尿酸排泄量。血鈉降低。4.隨訪檢查:血電解質(zhì);血糖;血尿酸;血肌酐,尿素氮;血壓。用藥前了解血鉀濃度。5.應于進食時或餐后服藥,

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.兒童使用需在醫(yī)生指導下;3.避免與酒精同服;4.用藥期間不宜駕駛或操作機械;5.定期檢查肝腎功能;6.出現(xiàn)嚴重不良反應應立即停藥并就醫(yī)。

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