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注射用胸腺肽
注射用胸腺肽

注射用胸腺肽

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用胸腺肽

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20053481

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧天醫(yī)生物制藥股份有限公司

功能主治:重癥肝炎,慢性活動(dòng)性肝炎,慢性遷延性肝炎,肝硬化,帶狀皰疹,生殖器皰疹,尖銳濕疣,支氣管炎,支氣管哮喘,肺結(jié)核,預(yù)防上呼吸道感染,惡性腫瘤前期,化療,紅斑狼瘡,風(fēng)濕性疾病,類風(fēng)濕性疾病,強(qiáng)直

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用胸腺肽
注射用胸腺肽
鹽酸羅格列酮片
鹽酸羅格列酮片
主要成分

本品主要成份為胸腺α1及其他小分子多肽。輔料為:右旋糖酐40。

本品主要成份為:鹽酸羅格列酮。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧天醫(yī)生物制藥股份有限公司

貴州圣濟(jì)堂制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20053481

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052465

說(shuō)明
作用與功效

重癥肝炎,慢性活動(dòng)性肝炎,慢性遷延性肝炎,肝硬化,帶狀皰疹,生殖器皰疹,尖銳濕疣,支氣管炎,支氣管哮喘,肺結(jié)核,預(yù)防上呼吸道感染,惡性腫瘤前期,化療,紅斑狼瘡,風(fēng)濕性疾病,類風(fēng)濕性疾病,強(qiáng)直

本品適用于治療2型糖尿病。單一服用本品,并輔以飲食控制和運(yùn)動(dòng),可控制2型糖尿病患者的血糖。對(duì)于飲食控制和運(yùn)動(dòng)加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。對(duì)服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用。飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運(yùn)動(dòng)均有助于提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,且可有效地保持藥物療效。在開(kāi)始服用本品前,應(yīng)診治影響血糖控制的病癥,如感染。

用法用量

1.皮下或肌內(nèi)注射。一次10~20mg,一日1次或遵醫(yī)囑。溶于2ml滅菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液。 2.靜脈滴注。 (1)一次20~80mg,一日1次或遵醫(yī)囑。溶于500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液。 (2)常用肌內(nèi)注射,劑量視兒童年齡﹑體重和病情而定。 (3)如對(duì)胸腺發(fā)育不全癥患兒,每天1mg/kg,癥狀改善后,改維持量為每周1mg/kg,可長(zhǎng)期應(yīng)用作替代性治療。 (4)治療8個(gè)月至12歲小兒反復(fù)呼吸道感染,隔日1次,每次5mg,1個(gè)月后改為1周2次,每次5mg。 (5)治療期間如遇

口服,服藥與進(jìn)食無(wú)關(guān)。糖尿病治療應(yīng)個(gè)體化。單藥治療:初始劑量可為一日4mg(1片...

副作用

1.皮內(nèi)敏感試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)者禁用。2.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

1. 輕中度水腫,文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)單藥治療時(shí)水腫發(fā)生率為4.8%。2. 貧血,發(fā)生率約為1%。本品可能會(huì)使血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積下降,可能與鹽酸羅格列酮造成血漿容量增加有關(guān)。3. 低血糖反應(yīng),合并使用其它降糖藥物時(shí),有發(fā)生低血糖的風(fēng)險(xiǎn)。4. 肝功能異常,均為輕中度轉(zhuǎn)氨酶升高,并且可逆。5. 血脂增高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。老人用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥理作用

藥效學(xué):本品為免疫調(diào)節(jié)藥。具有調(diào)節(jié)和增強(qiáng)人體細(xì)胞免疫功能的作用,能促使T-淋巴細(xì)胞成熟。

本品屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥,通過(guò)提高胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本品為過(guò)氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性、強(qiáng)效激動(dòng)劑。人類的PPAR受體存在于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。本品激活PPAR-γ核受體,可對(duì)參與葡萄糖生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用的胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)控。此外,PPAR-γ反應(yīng)基因也參與脂肪酸代謝的調(diào)節(jié)。在本品臨床研究中,空腹血糖(FPG)和HBA1C的檢測(cè)結(jié)果表明,本品可改善血糖控制情況,同時(shí)伴有血胰島素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰島素水平下降。本品對(duì)血糖控制的改善作用較持久,可維持達(dá)52周。2型糖尿病的主要病理生理學(xué)特征為胰島素抵抗。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動(dòng)物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示??捎行У亟档蚈B/0B肥胖小鼠、DB/DB糖尿病小鼠和FA/FAZUCKER肥胖大鼠的血糖,減輕其高胰島素血癥,并可延緩DB/DB小鼠和ZUCKER肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。動(dòng)物研究提示,本品的抗糖尿病作用是通過(guò)提高肝臟、肌肉和脂肪組織對(duì)胰島素的敏感性而實(shí)現(xiàn),并且在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖

注意事項(xiàng)

1.對(duì)于過(guò)敏體質(zhì)者,注射前或治療終止后再用藥時(shí),需做皮內(nèi)敏感試驗(yàn)(配成25μg/ml的溶液,皮內(nèi)注射0.1ml),陽(yáng)性反應(yīng)者禁用。2.本品溶解后,如出現(xiàn)渾濁或絮狀沉淀物等異常變化,禁止使用。3.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。4.皮內(nèi)敏感試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)者禁用。對(duì)本品過(guò)敏者禁用,運(yùn)動(dòng)員慎用。

1. 本品不適用于1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。2. 本品可能會(huì)導(dǎo)致停經(jīng),停止排卵婦女的再次排卵,故服藥期間應(yīng)注意避孕。3. 服用本品期間,病人應(yīng)堅(jiān)持飲食控制和運(yùn)動(dòng)。4. 病人在服藥期間,若出現(xiàn)一些無(wú)法解釋的癥狀如惡心,嘔吐,腹痛,疲倦,食欲不振和深色尿液等,應(yīng)立即告訴醫(yī)生。5. 在使用羅格列酮或羅格列酮與胰島素聯(lián)用時(shí)有心臟病發(fā)作,充血性心力衰竭等嚴(yán)重的副作用時(shí),應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系。6. 對(duì)此類藥物過(guò)敏者,以及嚴(yán)重的肝損害和急性心力衰竭患者禁止服用此類藥物。

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